2-chloro-4-nitrophenol potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-4-nitrophenol potassium salt
• 英文别名: Potassium;2-chloro-4-nitrophenolate
• 化学式: C₆H₃ClNO₃*K
• 分子量: 211.646
• InChiKey: ZQYQLWUIWFVNQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitrophenol potassium salt 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-chloro-4-butoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明一种酪氨酸激酶抑制剂，结构如下所示：其中，R1为卤素取代基，R2为C1-C6烷氧基、C1-C10碳酸酯基取代基、C1-C6亚氨基取代基、或R3为甲基、乙基、或者-(CH2)2OCH3。以2-卤素-4硝基苯酚或2-卤素-4-硝基苯胺为起始原料，通过两种方法合成此类酪氨酸激酶抑制剂。本发明以酪氨酸激酶表皮生长因子上的受体(ErbB-1)和ErbB-2(HER-2)为靶标，通过抑制酪氨酸激酶活性起到对肿瘤的抑制效果。

  公开号：

  CN105669567A
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-4-硝基苯基)乙酸酯 、 potassium acetate 以 乙腈 为溶剂， 生成 乙酸酐 、 2-chloro-4-nitrophenol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Maude, Antony B.; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 2, p. 179 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Nucleophilic Displacement Reactions of Y-Substituted Phenyl Benzoates with Cyanide Ion
  作者：Song-I Kim、Eun-Hee Kim、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.689

  日期：2010.3.20

  Discussion The kinetic study was performed spectrophotometrically. All reactions proceeded with quantitative liberation of Y-substituted phenoxide ion (and/or its conjugate acid) under pseudo-first- order conditions (i.e., the nucleophile concentration in excess over the substrate concentration). The reactions obeyed first- order kinetics and pseudo-first-order rate constants (

  Y 取代苯甲酸苯酯 (1) 和苯硫代苯甲酸苯酯 (2) 与 CN 反应的二级速率常数汇总 - 在 80 mol % H 2 O/20 mol % DMSO 中，温度为 25.0 ± 0.1 o C a entry Y p K a 10 2 k CN- / M –1 s –1 12a 4-MeO 10.20 0.843 b 2.13 b 4-Me 10.19 0.783 b 1.89 c 3-CH 3 10.08 0.724 - d H 9.95 1.02 b 2.75 e 4-Cl 9.38 2.32 - f 3-COMe 9.19 3.59 b - g 3-Cl 9.02 4.19 - h 3-CHO 8.98 3.93 - i 4-COOEt 8.50 6.07 - j 3-NO 2 8.35 14.1 b 18.0 k 4-COMe 8.05 7.68 b 7.88 l 4-CN 7
• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VIII. 2-Carboxy- and 2-carbamoyl-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660002196

  日期：——

  Synthetic work in the series of schistosomicidal p-aminophenyl ethers has been continued with the introduction of carboxy-, carbamoyl-, alkylsulphonyl-, and some miscellaneous nuclear substituents for structure–activity studies.

  通过引入羧基-，氨基甲酰基-，烷基磺酰基-和一些其他核取代基进行结构活性研究，继续进行了一系列血吸虫的对氨基苯醚的合成工作。
• Ba-Saif, Salem A.; Maude, Antony B.; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 12, p. 2395 - 2400
  作者：Ba-Saif, Salem A.、Maude, Antony B.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• US4730062A
  申请人：——

  公开号：US4730062A

  公开（公告）日：1988-03-08
• US4772730A
  申请人：——

  公开号：US4772730A

  公开（公告）日：1988-09-20