tetrakis[(tri-1-pyrrolidinylphosphoranyliden)amino]phosphonium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tetrakis[(tri-1-pyrrolidinylphosphoranyliden)amino]phosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Tetrakis[(tripyrrolidin-1-yl-lambda5-phosphanylidene)amino]phosphanium;tetrafluoroborate；tetrakis[(tripyrrolidin-1-yl-λ5-phosphanylidene)amino]phosphanium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₄₈H₉₆N₁₆P₅
• 分子量: 1139.07
• InChiKey: PPRGFDUBWQJPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[(tri-1-pyrrolidinylphosphoranyliden)amino]phosphonium tetrafluoroborate 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到tetrakis[(tri-1-pyrrolidinylphosphoranyliden)amino]phosphonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  无水磷腈氟化物是溶液中极易反应的氟离子的来源。

  摘要：

  评价了几种过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子，以产生新型无水F-盐。它们中的两个已经通过X射线分析进行了表征，并且即使在非极性非质子传递溶剂（如苯或THF）中也特别可溶，其中之一甚至在-30摄氏度时也是如此。此类溶液可能代表了已知的最基本的无金属和稳定介质迄今为止。将这些氟化物与已知的F-来源进行比较表明，它们在E2消除反应中具有空前的反应性和选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500838
• 作为产物：
  描述：

  Iminotri-1-pyrrolidinylphosphorane 在 五氯化磷 、 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以82%的产率得到tetrakis[(tri-1-pyrrolidinylphosphoranyliden)amino]phosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  极耐碱的有机磷氮鎓阳离子。

  摘要：

  从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下，它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。

  DOI：

  10.1002/chem.200500837

文献信息

• Exploration of Cocatalyst Effects on a Bimetallic Cobalt Catalyst System: Enhanced Activity and Enantioselectivity in Epoxide Polymerization
  作者：Peter C. B. Widger、Syud M. Ahmed、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ma201078m

  日期：2011.7.26

  Organic ionic compounds were synthesized and investigated as cocatalysts with a bimetallic cobalt complex for enantioselective epoxide polymerization. The identities of both the cation and the anion were systematically varied, and the subsequent reactivity was studied. The nature of the ionic cocatalyst dramatically impacted the rate and enantioselectivity of the catalyst system. The ionic cocatalyst (CH2)(4))(3))(4)(+)] [(BuCO2-)-Bu-t] in combination with a bimetallic cobalt complex produced a catalyst system that exhibited the greatest activity and selectivity for a variety of monosubstituted and epoxides.