4-(2,3,4-trifluorophenyl)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3,4-trifluorophenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Amino-3-(2,3,4-trifluorophenyl)thiourea
• 化学式: C₇H₆F₃N₃S
• 分子量: 221.206
• InChiKey: HMSWUASWFKDYBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,4-trifluorophenyl)thiosemicarbazide 、 左氧氟沙星 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.76g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  左氧氟沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种左氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述左氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明左氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物实现了手性氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN106854213B

文献信息

• 培氟沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106699656B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种培氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：；式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述培氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明培氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• N-甲基依诺沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生 物及其制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106674220B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了N‑甲基依诺沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，具有下式(I)的结构通式：Ar为苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。本发明所述N‑甲基依诺沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，实现了氟萘啶酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• 氧氟沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106854214B

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明氧氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物实现了三环氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• N-甲基洛美沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生 物及其制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106699655B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。本发明的N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物，实现了双氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• 氟罗沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106674104B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种氟罗沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。本发明的一种氟罗沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，实现了多氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。