(tetramethylethylenediamine)ZnBr2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (tetramethylethylenediamine)ZnBr2
• 英文别名: (TMEDA)ZnBr2
• 化学式: 2Br*C₆H₁₆N₂*Zn
• 分子量: 341.404
• InChiKey: DNYCWTPVZJGKRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 (tetramethylethylenediamine)ZnBr2 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔的还原抗双锌化

  摘要：

  芳基乙炔经过反-1,2-二锌化得到反式-1,2-二锌烯。该方法采用钠分散体作为还原剂，使用氯化锌 TMEDA 络合物作为抗还原锌亲电子试剂。这种还原性抗双金属化与传统的添加剂顺二金属化如甲硅烷基锌化形成对比。所得的双锌化烯烃经历交叉偶联，立体选择性地产生多取代的烯烃。

  DOI：

  10.1002/asia.202400384
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 zinc dibromide 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 (tetramethylethylenediamine)ZnBr2
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES USEFUL IN THE MANUFACTURE OF CYCLODODECASULFUR
  [FR] PROCÉDÉS UTILES DANS LA FABRICATION DE CYCLODODÉCASULFURE

  摘要：

  公开了生产十二硫环的方法，包括以下步骤：将溴化物与分子氯反应以获得分子溴和氯化物；在水溶液中氧化氯化物并去除电子以获得分子氯；用电子还原水以获得氢和氢氧化物；将金属硫衍生物与分子溴反应，以产生十二硫环和金属溴化物衍生物。

  公开号：

  WO2020185483A1

文献信息

• [EN] PROCESSES USEFUL IN THE MANUFACTURE OF CYCLODODECASULFUR<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILES DANS LA FABRICATION DE CYCLODODÉCASULFURE
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020185483A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Methods for producing cyclododecasulfur are disclosed that include the steps of: reacting a bromide with molecular chlorine to obtain molecular bromine and a chloride; oxidizing the chloride in aqueous solution with removal of electrons to obtain molecular chlorine; reducing water with electrons to obtain hydrogen and a hydroxide; and reacting a metallasulfur derivative with the molecular bromine, to produce cyclododecasulfur and a metallabromide derivative.

  公开了生产十二硫环的方法，包括以下步骤：将溴化物与分子氯反应以获得分子溴和氯化物；在水溶液中氧化氯化物并去除电子以获得分子氯；用电子还原水以获得氢和氢氧化物；将金属硫衍生物与分子溴反应，以产生十二硫环和金属溴化物衍生物。
• Reductive anti‐Dizincation of Arylacetylenes
  作者：Haruka Yamaguchi、Fumiya Takahashi、Takashi Kurogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/asia.202400384

  日期：——

  Arylacetylenes undergo anti-1,2-dizincation to afford trans-1,2-dizincioalkenes. The process employs sodium dispersion as a reducing agent and zinc chloride TMEDA complex as a reduction-resistant zinc electrophile. This reductive anti-dizincation contrasts with the conventional additive syn-dimetalation like silylzincation. The resulting dizincated alkenes undergo the cross-coupling to yield multi-substituted

  芳基乙炔经过反-1,2-二锌化得到反式-1,2-二锌烯。该方法采用钠分散体作为还原剂，使用氯化锌 TMEDA 络合物作为抗还原锌亲电子试剂。这种还原性抗双金属化与传统的添加剂顺二金属化如甲硅烷基锌化形成对比。所得的双锌化烯烃经历交叉偶联，立体选择性地产生多取代的烯烃。