4-{[(1,1'-biphenyl)-4-yl]oxy}phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(1,1'-biphenyl)-4-yl]oxy}phthalonitrile
• 英文别名: 4-[(1,1'-biphenyl-4-yl)oxy]-phthalonitrile；4-(4-Phenylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O
• 分子量: 296.328
• InChiKey: JUGQWORCLGOHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(1,1'-biphenyl)-4-yl]oxy}phthalonitrile 在 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 C₃₆H₄₀N⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[18F]fluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  DIRECT AROMATIC CARBON-OXYGEN AND CARBON-HYDROGEN BOND FUNCTIONALIZATION VIA ORGANIC PHOTOREDOX CATALYST

  摘要：

  这项发明通常涉及通过直接的C-H、C-O、C-S或C-N键转换制备取代芳烃的方法，以及通过直接的碳-卤键转换合成同位素标记的取代芳烃的方法。该发明还涉及无氧催化剂系统，包括一个吖啶光催化剂和一个从卤化物、氰化物和同位素标记胺中选择的亲核试剂。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。

  公开号：

  US20220169581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 对羟基联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80.5%的产率得到4-{[(1,1'-biphenyl)-4-yl]oxy}phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  脂环酰亚胺部分与邻苯二甲腈高效热协同聚合作用的系统研究：范围，性质和机理

  摘要：

  分别制备并表征了由四氢邻苯二甲酸酐（CC），甲基四氢邻苯二甲酸酐（MCC）和六氢邻苯二甲酸酐（HCC）合成的邻苯二甲腈（CN）和脂环酰亚胺化合物的共混物。流变学研究的结果表明，在邻苯二甲腈和脂环族酰亚胺化合物之间出现新型热协同聚合（TSP）效应的范围。FTIR数据显示出一种独特的现象，即邻苯二甲腈化合物的C N可以被完全，快速地消耗而不会产生任何三嗪环。CC / CN固化产品的进一步工作系统显示出可比甚至更高的热氧化稳定性，低沸水吸收率和中等介电常数（ε'与传统的活泼氢固化体系所促进的邻苯二甲腈树脂相比，在4.8〜4.5的范围内几乎没有空隙。设计模型系统以研究脂环酰亚胺部分/邻苯二甲腈的TSP作用机理。FTIR，UV-Vis，MALDI-TOF MS，自由基清除剂（DPPH），EPR等的系统表征表明，TSP反应既发生共聚反应也发生均聚反应，没有三嗪形成，涉及自由基过程。低聚物的结构分析表明

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2016.09.025

文献信息

• METHODS OF PREPARING POLYMER-ORGANOCLAY COMPOSITES AND ARTICLES DERIVED THEREFROM
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080004391A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A method for preparing a polymer-organoclay composite composition comprises combining a solvent and an unexfoliated organoclay to provide a first mixture, wherein the unexfoliated organoclay comprises alternating inorganic silicate layers and organic layers, and has an initial spacing between the silicate layers; exposing the first mixture to an energized condition of a sufficient intensity and duration to increase the initial spacing of the inorganic silicate layers, to provide a second mixture; contacting the second mixture with a polymer composition so that the polymer composition fills at least one region located between at least one pair of silicate layers, wherein the polymer composition is at least partially soluble in the solvent; and removing at least a portion of the solvent from the second mixture, wherein the inorganic silicate layers remain separated by the polymer after removal of the solvent.

  一种制备聚合物-有机粘土复合物的方法，包括将溶剂和未膨胀的有机粘土组合以提供第一混合物，其中未膨胀的有机粘土包括交替的无机硅酸盐层和有机层，并具有初始硅酸盐层之间的间距；将第一混合物暴露于足够强度和持续时间的充能条件下，以增加无机硅酸盐层的初始间距，以提供第二混合物；将第二混合物与聚合物组合物接触，以使聚合物组合物填充至少位于至少一对硅酸盐层之间的至少一个区域，其中聚合物组合物在溶剂中至少部分溶解；从第二混合物中除去至少一部分溶剂，其中在除去溶剂后，无机硅酸盐层仍然被聚合物分开。
• Methods of preparing polymer-organoclay composites and articles derived therefrom
  申请人：Sabic Innovative Plastics IP B.V.

  公开号：US08158243B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  A method for preparing a polymer-organoclay composite composition comprises combining a solvent and an unexfoliated organoclay to provide a first mixture, wherein the unexfoliated organoclay comprises alternating inorganic silicate layers and organic layers, and has an initial spacing between the silicate layers; exposing the first mixture to an energized condition of a sufficient intensity and duration to increase the initial spacing of the inorganic silicate layers, to provide a second mixture; contacting the second mixture with a polymer composition so that the polymer composition fills at least one region located between at least one pair of silicate layers, wherein the polymer composition is at least partially soluble in the solvent; and removing at least a portion of the solvent from the second mixture, wherein the inorganic silicate layers remain separated by the polymer after removal of the solvent.

  一种制备聚合物-有机粘土复合物组合物的方法，包括将溶剂和未剥离的有机粘土结合以提供第一混合物，其中未剥离的有机粘土包括交替的无机硅酸盐层和有机层，并具有硅酸盐层之间的初始间距；将第一混合物暴露于足够强度和持续时间的充能条件下，以增加无机硅酸盐层的初始间距，以提供第二混合物；将第二混合物与聚合物组合物接触，使聚合物组合物填充至少位于至少一对硅酸盐层之间的区域，其中聚合物组合物至少部分可溶于溶剂；从第二混合物中除去至少一部分溶剂，其中在去除溶剂后，无机硅酸盐层仍然被聚合物分离。
• Synthesis and spectral properties of tetraphenoxysubstituted erbium phthalocyanines containing peripheral phenyl and cyclohexyl fragments
  作者：A. A. Botnar、N. P. Domareva、K. Yu. Kazaryan、T. V. Tikhomirova、M. B. Abramova、A. S. Vashurin

  DOI：10.1007/s11172-022-3496-0

  日期：2022.5

  The synthesis of peripherally and non-peripherally substituted erbium phthalocyanines with cyclohexylphenoxyl or phenylphenoxyl fragments by the template condensation of substituted phthalonitrile and erbium chloride in boiling isoamyl alcohol was studied. The role of the influence of the substituents in the macrocycle on the yield of the product was revealed. The change in the spectra of the synthesized

  研究了取代邻苯二甲腈与氯化铒在沸腾异戊醇中的模板缩合反应，以环己基苯氧基或苯氧基片段为原料合成周边和非周边取代的铒酞菁。揭示了大环中取代基对产物收率的影响。研究了合成化合物在各种溶剂中的光谱变化。
• Synthesis and Luminescent Properties of Magnesium Complexes with Phenoxy-Substituted Phthalocyanine Ligands
  作者：A. A. Botnar、S. A. Znoiko、N. P. Domareva、K. Yu. Kazaryan、T. V. Tikhomirova、O. V. Gornukhina、S. G. Koshel、A. S. Vashurin

  DOI：10.1134/s0036023622030044

  日期：2022.3

  derivatives. Based on these phthalonitriles, magnesium complex of with phthalocyanine ligands of various structures have been synthesized. For such complexes, the role of the nature, location, and number of substituents has been determined when considering the spectral and fluorescent parameters in various solvents. It is shown that, for the metal phthalocyanines under study, the spectral characteristics are

  摘要- 通过用苯酚衍生物的片段对硝基/溴原子进行亲核取代，已经获得了许多具有规则变化的外围苯氧基取代基的邻苯二甲腈。以这些邻苯二甲腈为基础，合成了具有多种结构的酞菁配体的镁络合物。对于此类配合物，在考虑各种溶剂中的光谱和荧光参数时，已经确定了取代基的性质、位置和数量的作用。结果表明，对于所研究的金属酞菁，其光谱特性在很大程度上受取代基位置的影响，而荧光量子产率的值则受上述所有特性的影响。
• Tetrakis[(1,1'-biphenyl-4-yl)oxy]phthalocyanine and Its Zinc and Erbium Complexes
  作者：T. V. Tikhomirova、A. A. Filippova、D. K. Govorova、G. P. Shaposhnikov、A. S. Vashurin

  DOI：10.1134/s1070363218060221

  日期：2018.6

  4-[(1,1'-Biphenyl-4-yl)oxy]phthalonitrile was synthesized by nucleophilic substitution of the nitro group in 4-nitrophthalonitrile, and its reactions with zinc and erbium salts afforded zinc tetrakis[(1,1'-biphenyl- 4-yl)oxy]phthalocyanine and single- and double-decker erbium complexes. Spectral characteristics of the synthesized compounds were studied.