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2-phenoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
英文别名
2-phenoxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
2-phenoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C15H12F3NO2
mdl
MFCD00573160
分子量
295.261
InChiKey
GFGQFWHDTJJGFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氨基三氟甲苯苯氧乙酸 反应 0.5h, 以60%的产率得到2-phenoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    The use of cellulose (chromatography paper) as a cheap, versatile and non-covalent support for organic molecules during multi-step synthesis
    摘要:
    纤维素色谱纸提供了一种新颖的非共价支持,用于多维阵列的合成和原位纯化。
    DOI:
    10.1039/b208083d
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文献信息

  • The use of cellulose (chromatography paper) as a cheap, versatile and non-covalent support for organic molecules during multi-step synthesis
    作者:Stephen E. Shanahan、Douglas D. Byrne、Graham G. A. Inglis、Mahbub Alam、Simon J. F. Macdonald
    DOI:10.1039/b208083d
    日期:2002.10.18
    Cellulose chromatography paper provides a novel non-covalent support for synthesis and in-situ purification of multi-dimensional arrays.
    纤维素色谱纸提供了一种新颖的非共价支持,用于多维阵列的合成和原位纯化。
  • Synthesis of aryloxyacetylthiourea derivatives for the development of radicle elongation inhibitor of parasitic weeds
    作者:Motohiro Sonoda、Yusuke Mimura、Shizuki Noda、Atsushi Okazawa
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133333
    日期:2023.4
    yl)thiourea (PI-28), has attracted attention as a lead compound for the development of radicle elongation inhibitors in Orobanche minor seeds germination. In this study, we synthesized PI-28 and its derivatives in two steps using commercially available phenols, 2-chloroacetamide, and N-aryl isothiocyanates. In this method, 2-aryloxyacetanilides, which are also attractive as bioactive compounds, were
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  • A New Application of Parallel Synthesis Strategy for Discovery of Amide-Linked Small Molecules as Potent Chondroprotective Agents in TNF-α-Stimulated Chondrocytes
    作者:Chia-Chung Lee、Yang Lo、Ling-Jun Ho、Jenn-Haung Lai、Shiu-Bii Lien、Leou-Chyr Lin、Chun-Liang Chen、Tsung-Chih Chen、Feng-Cheng Liu、Hsu-Shan Huang
    DOI:10.1371/journal.pone.0149317
    日期:——
    Among the tested compounds, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-hydroxybenzamide (HS-Ck) was the most potent inhibitor of NO production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in TNF-α-stimulated chondrocytes. In addition, our biological results indicated that HS-Ck might suppress the expression levels of iNOS and matrix metalloproteinases-13 (MMP-13) activities through downregulating the activation
    作为剖析潜在的治疗炎症相关疾病的方法的一部分,使用并行合成策略合成了多种酰胺连接的小分子。此外,还通过使用肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的软骨细胞炎症反应评估了这些新化合物对一氧化氮(NO)的抑制作用。在测试的化合物中,N-(3-氯-4-氟苯基)-2-羟基苯甲酰胺(HS-Ck)是TNF-α刺激的软骨细胞中NO产生和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达最有效的抑制剂。此外,我们的生物学结果表明,HS-Ck可能通过下调核因子κB(NF-κB)的激活以及信号转导和转录激活因子3(STAT)的表达而抑制iNOS和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的表达水平。 -3)转录因子。因此,平行合成成功地用于开发一类新的潜在抗炎药,作为治疗骨关节炎的软骨保护候选物。
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