2-chlorobenzenesulfonic acid 3-[[3-(N-methylamidino)phenyl]methoxy]-5-methylphenyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzenesulfonic acid 3-[[3-(N-methylamidino)phenyl]methoxy]-5-methylphenyl ester hydrochloride
• 英文别名: 2-Chlorobenzenesulfonic acid 3-[[3-(N-methylamidino)phenyl]methoxy]-5-methylphenyl ester hydrochloride；[3-methyl-5-[[3-(N'-methylcarbamimidoyl)phenyl]methoxy]phenyl] 2-chlorobenzenesulfonate;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₄S*ClH
• 分子量: 481.4
• InChiKey: FIVKXECFZPKGNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 2-chlorobenzenesulfonic acid 3-[(3-cyanophenyl)methoxy]-5-methylphenyl ester 在 盐酸 、 盐酸甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到2-chlorobenzenesulfonic acid 3-[[3-(N-methylamidino)phenyl]methoxy]-5-methylphenyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  酰胺和苯甲酰胺化合物，包括具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在说明书中规定，以及它们的水合物、溶剂化物或药物可接受的盐，这些化合物抑制多种蛋白水解酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06034127A1

文献信息

• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• EP0883405A4
  申请人：——

  公开号：EP0883405A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6034127A
  申请人：——

  公开号：US6034127A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6133315A
  申请人：——

  公开号：US6133315A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6225302B1
  申请人：——

  公开号：US6225302B1

  公开（公告）日：2001-05-01