Cis-6-Methoxy-2(2-chloroethyl)-2,3,3a,4,5,9b-[1H]-hexahydrobenz[e]isoindole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Cis-6-Methoxy-2(2-chloroethyl)-2,3,3a,4,5,9b-[1H]-hexahydrobenz[e]isoindole hydrochloride
• 英文别名: (3aR,9bR)-2-(2-chloroethyl)-6-methoxy-1,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindole;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO*ClH
• 分子量: 302.244
• InChiKey: UPAIFUVHPKWJRX-YECZQDJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-6-Methoxy-2(2-chloroethyl)-2,3,3a,4,5,9b-[1H]-hexahydrobenz[e]isoindole hydrochloride 、 1H-[1]苯并噻吩[3,2-D]嘧啶-4-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4%的产率得到3-[2-(cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05597823A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 potassium carbonate 、 1-溴-2-氯乙烷 、 (3aR,9bR)-6-methoxy-2,3,3a,4,5,9b-[1H]-hexahydrobenzo[e]isoindole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到Cis-6-Methoxy-2(2-chloroethyl)-2,3,3a,4,5,9b-[1H]-hexahydrobenz[e]isoindole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05597823A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318B1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US5597823A
  申请人：——

  公开号：US5597823A

  公开（公告）日：1997-01-28
• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。