1-n-butoxy-2-isopropylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-butoxy-2-isopropylbenzene
• 英文别名: 1-butoxy-2-isopropylbenzene；1-Butoxy-2-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: DAEFUUGRTZCVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基苯 、 正丁醇 在 AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到1-n-butoxy-2-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂

  摘要：

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103248d

文献信息

• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶(MBL)和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用具有以下结构的化合物（I）其中R1从中选择R2从中选择与此处定义的某些条件一起；与一种对治疗细菌感染有效的药用β-内酰胺抗生素结合在一起。
• An Efficient Intermolecular Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Karen E. Torraca、Xiaohua Huang、Cynthia A. Parrish、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja016863p

  日期：2001.10.31
• JPH07242812A
  申请人：——

  公开号：JPH07242812A

  公开（公告）日：1995-09-19
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL ENTRY<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES PERMETTANT D'INHIBER UNE ENTREE VIRALE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2007065032A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] A series of geminal disulfone-containing compounds are described with utility in the treatment of HIV. An early stage inhibitor acts as a small molecule coreceptor-independent inhibitor of viral entry and can be used in combination therapy with other antiviral agents, including those described herein.
  [FR] Cette invention concerne une série de composés contenant des disulfones géminaux qui conviennent pour le traitement du VIH. Un inhibiteur de stade précoce agit comme co-récépteur de petites molécules/inhibiteur indépendant d'entrée virale et peut s'utiliser dans le cadre d'une thérapie combinatoire avec d'autres anti-viraux, dont ceux décrits ici.
• A General and Efficient Catalyst for Palladium-Catalyzed C−O Coupling Reactions of Aryl Halides with Primary Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Alexey G. Sergeev、Pazhamalai Anbarasan、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja103248d

  日期：2010.8.25

  An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides including activated, nonactivated, and (hetero)aryl bromides as well as aryl chlorides with

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。