(Z)-3-[2-[4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (Z)-3-[2-[4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-[2-[4-[(Z)-C-(2,4-difluorophenyl)-N-hydroxycarbonimidoyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2,9-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₆F₂N₄O₂
• 分子量: 440.493
• InChiKey: PUMLBMYUZAMLFU-SLMZUGIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[2-[4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 甲苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以47.7 parts (80%)的产率得到奥卡哌酮
  参考文献：
  名称：

  (6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl-alkyl-(2,

  摘要：

  具有以下式子的Novel 2,9-二取代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物，以及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基，D是具有以下式子的双环杂环：##STR2##其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基，羧醛，羧基，C.sub.1-10烷基羧酰氧基C.sub.1-4烷基; 每个R.sup.2代表氢或C.sub.1-4烷基; R.sup.3代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基或被苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基取代的甲基; R.sup.4代表C.sub.1-3烷基，苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基。

  公开号：

  US05482943A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2,4-difluorophenyl) (4-piperidinyl)methanone, oxime monohydrochloride 、 二异丙胺 、 3-(2-chloroethyl)-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78.3 parts (98.8%)的产率得到(Z)-3-[2-[4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  (6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl-alkyl-(2,

  摘要：

  具有以下式子的Novel 2,9-二取代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物，以及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基，D是具有以下式子的双环杂环：##STR2##其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基，羧醛，羧基，C.sub.1-10烷基羧酰氧基C.sub.1-4烷基; 每个R.sup.2代表氢或C.sub.1-4烷基; R.sup.3代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基或被苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基取代的甲基; R.sup.4代表C.sub.1-3烷基，苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基。

  公开号：

  US05482943A1

文献信息

• Novel 2,9-disubstituted-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0453042A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Compounds of formula pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C₁₋₄alkanediyl, and D is wherein R¹ represents C₁₋₄alkyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, carboxaldehyde, carboxyl, C₁₋₁₀alkylcarbonyloxyC₁₋₄alkyl; each R² represents hydrogen or C₁₋₄alkyl; R³ represents C₁₋₄alkyl, hydroxyC₁₋₄alkyl or methyl substituted with phenyl, 5-methyl-2-furanyl or 3-pyridinyl; and R⁴ represents C₁₋₃alkyl, phenyl, 5-methyl-2-furanyl or 3-pyridinyl, which compounds are potent antagonists of dopamine and are therapeutically useful in treating patients suffering from acute psychoses. Compositions containing these compounds as active ingredient and processes of preparing said compounds and compositions.

  式的化合物 其药学上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体形式，其中 Alk 是 C₁₋₄ 烷二基，D 是 其中 R¹ 代表 C₁₋₄烷基、羟基、羧基、C₁₋₁₀烷基、羧基₁₋₄； 每个 R² 代表氢或 C₁₋₄ 烷基； R³代表C₁₋₄烷基、羟基C₁₋₄烷基或被苯基、5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基取代的甲基；和 R⁴ 代表 C₁₋₃烷基、苯基、5-甲基-2-呋喃基或 3-吡啶基、 这些化合物是多巴胺的强效拮抗剂，可用于治疗急性精神病患者。含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及制备上述化合物和组合物的工艺。
• US5482943A
  申请人：——

  公开号：US5482943A

  公开（公告）日：1996-01-09