3-Chloro-2-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-Chloro-2-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: 3-chloro-4-(3-chloro-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl)-1,2,5-thiadiazole
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃S
• 分子量: 262.163
• InChiKey: SDZLOUZCGASTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-methyl-2-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-3-chloro-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗由于毛细血管胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05741788A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 8-Ethoxycarbonyl-3-chloro-2-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-8-azabicyclo [3.2.1]oct-2-ene 在 三氯化铝 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗由于毛细血管胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05741788A1

文献信息

• Method for treating anxiety using an azabicyclic oxadiazole or thiadiazole compound
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0709093A2

  公开（公告）日：1996-05-01

  The present invention provides the use of a compound wherein X is oxygen or sulphur; R is hydrogen, amino, halogen, -CHO, -NO₂, -OR⁴, -SR⁴, -SOR⁴, -SO₂R⁴, C₃₋₇-cycloalkyl, C₄₋₈-(cycloalkylalkyl), -Z-C₃₋₇-cycloalkyl, and -Z-C₄₋₈-(cycloalkylalkyl) wherein R⁴ is straight or branched C₁₋₁₅-alkyl, straight or branched C₂₋₁₅-alkenyl, straight or branched C₂₋₁₅-alkynyl, each of which is optionally substituted with one or more halogens, -CF₃, -CN, phenyl or phenoxy wherein phenyl or phenoxy is optionally substituted with halogen, -CN, C₁₋₄-alkyl, C₁₋₄-alkoxy, -OCF₃, -CONH₂ or -CSNH₂; or R is phenyl or benzyloxycarbonyl, each of which is optionally substituted with halogen, -CN, C₁₋₄-alkyl, C₁₋₄-alkoxy, -OCF₃, -CONH₂ or -CSNH₂; or R is -OR⁵Y, -SR⁵Y, -OR⁵ZY, -SR⁵ZY, -O-R⁴-Z-R⁵ or -S-R⁴-Z-R⁵ wherein Z is oxygen or sulphur, R5 is straight or branched C₁₋₁₅-alkynyl, and Y is a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one to four N, O or S atom(s) or a combination thereof, which heterocyclic group is optionally substituted at carbon or nitrogen atom(s) with straight or branched C₁₋₆-alkyl, phenyl or benzyl, or which heterocyclic group is optionally fused with a phenyl group; and G is selected from one of the following azabicyclic rings wherein the thiadiazole or oxadiazole ring can be attached at any carbon atom of the azabicyclic ring; R¹ and R may be present at any position, including the point of attachment of the thiadiazole or oxadiazole ring, and independently are hydrogen, straight or branched C₁₋₅-alkyl, straight or branched C₂₋₅ alkenyl, straight or branched C₂₋₅-alkynyl, straight or branched C₁₋₁₀-alkoxy, straight or branched C₁₋₅-alkyl substituted with -OH, OR⁴, halogen, -NH₂ or carboxy; R³ is H, straight or branched C₁₋₅-alkyl, straight or branched C₂₋₅-alkenyl or straight or branched C₂₋₅-alkynyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; and --- is a single or double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of anxiety.

  本发明提供了一种化合物的用途 其中 X 是氧或硫 R 是氢、氨基、卤素、-CHO、-NO₂、-OR⁴、-SR⁴、-SOR⁴、-SO₂R⁴、C₃₋₇-环烷基、C₄₋₈-(环烷基)、-Z-C₃₋₇-环烷基、和 -Z-C₄₋₈-(环烷基)，其中 R⁴ 是直链或支链 C₁₋₁₅-烷基、直链或支链 C₂₋₁₅- 烷基、直链或支链 C₂₋₁₅-炔基，其中每个均任选被一个或多个卤素、-CF₃、-CN、苯基或苯氧基，其中苯基或苯氧基任选被卤素、-CN、C₁₋₄-烷基、C₁₋₄-烷氧基、-OCF₃、-CONH₂或-CSNH₂取代；或 R 是苯基或苄氧羰基，它们各自被卤素、-CN、C₁₋₄-烷基、C₁₋₄-烷氧基、-OCF₃、-CONH₂或-CSNH₂任选取代；或 R 是 -OR⁵Y、-SR⁵Y、-OR⁵ZY、-SR⁵ZY、-O-R⁴-Z-R⁵ 或 -S-R⁴-Z-R⁵，其中 Z 是氧或硫、R5 是直链或支链 C₁₋₁₅-炔基，Y 是含有 1 至 4 个 N、O 或 S 原子的 5 或 6 位杂环基团、O 原子或 S 原子或其组合，该杂环基团可选择在碳原子或氮原子上被直链或支链 C₁₋₆-烷基、苯基或苄基取代，或该杂环基团可选择与苯基融合；G 选自下列偶氮双环之一 其中噻二唑或噁二唑环可连接在氮杂环的任何碳原子上；R¹ 和 R 可存在于任何位置，包括噻二唑或噁二唑环的连接点，且独立地为氢、直链或支链 C₁₋₅ 烷基、直链或支链 C₂₋₅ 烯基、直链或支链 C₂₋₅ 炔基、直链或支链 C₁₋₁₀-烷氧基、被 -OH、OR⁴、卤素、-NH₂ 或羧基取代的直链或支链 C₁₋₅-烷基；R³ 是 H、直链或支链 C₁₋₅-烷基、直链或支链 C₂₋₅-烯基或直链或支链 C₂₋₅-炔基；n 是 0、1 或 2；m 是 0、1 或 2；p 是 0、1 或 2；q 是 1 或 2；以及---是单键或双键；或 其药学上可接受的盐，用于制造治疗焦虑症的药物。
• ANTIPSYCHOTIC METHOD WITH THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0714394B1

  公开（公告）日：2001-06-20
• ANTIPSYCHOTIC METHOD
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0714394A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• A METHOD OF TREATING GASTROINTESTINAL MOTILITY DISORDERS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0735869A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0793665B1

  公开（公告）日：2001-09-12