2-[4-(2-phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-[4-(2-phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-{4-(2-Phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester；dimethyl 2-[[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]methyl]propanedioate
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₆
• 分子量: 447.488
• InChiKey: JQPGEVHIHUZPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 2-[4-(2-phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以72%的产率得到2-[4-(2-phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06369055B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(10H-phenoxazin-10-yl)-1-ethanol 、 dimethyl 4-hydroxybenzylmalonate 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2-[4-(2-phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06369055B1

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020128260A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• 新規な化合物、それらの製造及び使用
  申请人：——

  公开号：JP2002542237A

  公开（公告）日：2002-12-10

  \n (57)【要約】\n本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に関する。これらの化合物は、核レセプターにより仲介される症状、特にペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲ）の治療および／または予防において有用である。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及通式(I)化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）介导的症状。\n
• COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1171431A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6369055B1
  申请人：——

  公开号：US6369055B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063190A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).