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2-[4-(2-Phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2-Phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid
英文别名
2-[[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]methyl]propanedioic acid
2-[4-(2-Phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid化学式
CAS
——
化学式
C24H21NO6
mdl
——
分子量
419.4
InChiKey
PJWFXQXGDAPPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide2-[4-(2-phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 64.0h, 以The title compound (95 mg, 72%) was isolated by filtration的产率得到2-[4-(2-Phenoxazine-10-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid
    参考文献:
    名称:
    Compounds, their preparation and use
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物。该化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
    公开号:
    US06369055B1
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文献信息

  • New compounds, their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20020128260A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面有用,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
  • 新規な化合物、それらの製造及び使用
    申请人:——
    公开号:JP2002542237A
    公开(公告)日:2002-12-10
    \n (57)【要約】\n本発明は、一般式(I)の化合物に関する。これらの化合物は、核レセプターにより仲介される症状、特にペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター(PPAR)の治療および/または予防において有用である。\n
    \(57) [摘要]本发明涉及通式(I)化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体,特别是过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)介导的症状。\n
  • COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1171431A1
    公开(公告)日:2002-01-16
  • US6369055B1
    申请人:——
    公开号:US6369055B1
    公开(公告)日:2002-04-09
  • [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2000063190A1
    公开(公告)日:2000-10-26
    The present invention relates to compounds of general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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