3-(pentafluoroethyl)phenylboronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pentafluoroethyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 3-(perfluoroethyl)phenylboronic acid；(3-(Perfluoroethyl)phenyl)boronic acid；[3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₈H₆BF₅O₂
• 分子量: 239.937
• InChiKey: LPPVASVLKDQORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 3-(pentafluoroethyl)phenylboronic acid 、 三甲基乙酸 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化羰基化合成二芳甲酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法，属于催化合成技术领域。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，加入铁催化剂，催化芳基卤代物、芳硼类化合物与卤仿或四卤化碳羰基源直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，具有羰基源安全、廉价和易于处理；催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达94％。

  公开号：

  CN106116999B

文献信息

• 一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基 化合成二芳甲酮类化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108774122B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，无需过渡金属参与，芳基卤代物、芳硼类化合物与氯仿为羰基源进行交叉偶联反应来制备二芳甲酮类化合物。本发明的交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，最显著的优势为不使用过渡金属催化剂和氯仿为羰基源；具有无需过渡金属催化剂带来的成本低和没有金属残留的优势；羰基源安全、廉价和易于处理；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达95％。