cofacial complexation in the polycyclic aromatic system for the formation of extended polymeric networks, a new tetradentate ligand, 1,1,2,2‐tetrakis[4‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)phenyl]ethylene (TTPE), has been designed and synthesized. By using TTPE as a building block with regard to the self‐assembly with MnCl2⋅4 H2O, a novel two‐dimensional coordination framework [Mn(TTPE)Cl2]⋅4 CHCl3}n (1) can be isolated
为了研究空间拥挤的烯烃的配位行为并探索在多环芳族体系中形成复杂络合物以形成扩展的聚合物网络的可能性,采用了一种新的四齿
配体1,1,2,2-四[4-(设计并合成了1 H 1,2,4,3-三唑-1-基)苯基]
乙烯(
TTPE)。通过使用
TTPE作为构建块相对于自组装的MnCl 2 ⋅ 4小时2 O,一种新颖的二维协调框架[
锰(
TTPE)
氯2 ] ⋅ 4三
氯甲烷3 } Ñ(1)可以隔离。阴离子交换和有机基团的官能化的芳族来宾
TTPE加载的主-客体复合物的实验结果表明,协调
氯-阴离子中的2D框架1可以以解离CLO完全取代4 -以不可逆的基单晶到-单晶体转化方式,就证明了的[
锰(
TTPE)(H阴离子交换产品2 O)2 ](CLO 4)2 ⋅ 0.5
TTPE ⋅ 5.25ħ 2 ö} ñ(2)。有趣的是,
TTPE,作为有机模板,包封在的二维网格的有限空间2。据我们所知,迄今为止,如此大的有机分子封