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1-tosyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[azetidine-3,1'-pyrido[3,4-b]indole] | 1523558-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tosyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[azetidine-3,1'-pyrido[3,4-b]indole]
英文别名
1'-(4-Methylphenyl)sulfonylspiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,3'-azetidine];1'-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,3'-azetidine]
1-tosyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[azetidine-3,1'-pyrido[3,4-b]indole]化学式
CAS
1523558-88-4
化学式
C20H21N3O2S
mdl
——
分子量
367.472
InChiKey
QKEUSYVKEOEURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色胺1-(4-甲基苯磺酰基)氮杂环丁烷-3-酮三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到1-tosyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[azetidine-3,1'-pyrido[3,4-b]indole]
    参考文献:
    名称:
    氧杂环丁烷-3-酮和相关杂环的Pictet-Spengler反应
    摘要:
    氧杂环丁烷-3-酮和氮杂环丁烷-3-酮与色胺和色氨酸衍生物的Pictet-Spengler反应可产生高产螺环四氢-β-咔啉。在大多数情况下,分子碘(5摩尔%)是一种有效的催化剂,使用2-取代的氧杂环丁烷-3-酮可观察到高水平的非对映选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.077
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文献信息

  • Pictet–Spengler reactions of oxetan-3-ones and related heterocycles
    作者:Benjamin O. Beasley、Abimbola Alli-Balogun、Guy J. Clarkson、Michael Shipman
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.077
    日期:2014.1
    Pictet–Spengler reactions of oxetan-3-ones and azetidin-3-ones with tryptamine and tryptophan derivatives produce spirocyclic tetrahydro-β-carbolines in good yields. Molecular iodine (5 mol %) is an effective catalyst in most cases and high levels of diastereoselectivity are witnessed using 2-substituted oxetan-3-ones.
    氧杂环丁烷-3-酮和氮杂环丁烷-3-酮与色胺和色氨酸衍生物的Pictet-Spengler反应可产生高产螺环四氢-β-咔啉。在大多数情况下,分子碘(5摩尔%)是一种有效的催化剂,使用2-取代的氧杂环丁烷-3-酮可观察到高水平的非对映选择性。
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