摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methyl-3,6-dihydro-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3,6-dihydro-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 4-methyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate;N-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine;tert-butyl 4-methyl-3H-1,2-oxazine-2(6H)-carboxylate;tert-butyl 4-methyl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
4-methyl-3,6-dihydro-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C10H17NO3
mdl
——
分子量
199.25
InChiKey
ZOVUNUFINGRWNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本公开提供化合物及其药物组合物。还提供了制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021138315A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基氨基甲酸叔丁酯天然橡胶四丁基高碘酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到4-methyl-3,6-dihydro-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本公开提供化合物及其药物组合物。还提供了制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021138315A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intermolecular nitroso Diels–Alder cycloaddition of α-acetoxynitroso derivatives in aqueous medium
    作者:Géraldine Calvet、Régis Guillot、Nicolas Blanchard、Cyrille Kouklovsky
    DOI:10.1039/b513397a
    日期:——
    The Diels-Alder cycloadditions of the alpha-acetoxynitroso dienophile in water are reported. The rapid and high yielding synthesis of structurally diverse 3,6-dihydro-1,2-oxazines complements the straightforward elaboration of aminoalcohols obtained from the alpha-acetoxynitroso derivative in anhydrous medium. A rationale for this solvent-dependent product distribution is proposed.
    报道了水中的α-乙酰氧基亚硝基二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应。结构多样的3,6-二氢-1,2-恶嗪的快速高产合成补充了从α-乙酰氧基亚硝基衍生物在无水介质中获得的氨基醇的直接制备。提出了这种依赖溶剂的产物分布的原理。
  • [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014022752A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
  • Oxidative cycloaddition of hydroxamic acids with dienes or guaiacols mediated by iodine(III) reagents
    作者:Hisato Shimizu、Akira Yoshimura、Keiichi Noguchi、Victor N Nemykin、Viktor V Zhdankin、Akio Saito
    DOI:10.3762/bjoc.14.39
    日期:——
    [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (BTI) and (diacetoxyiodo)benzene (DIB) efficiently promote the formation of acylnitroso species from hydroxamic acids in the presence of various dienes to give the corresponding hetero-Diels-Alder (HDA) adducts in moderate to high yields. The present method could be applied to the HDA reactions of acylnitroso species with o-benzoquinones generated by the oxidative dearomatization
    在各种二烯存在下,[双(三氟乙酰氧基)碘]苯(BTI)和(二乙酰氧基碘)苯(DIB)有效地促进异羟肟酸形成酰基亚硝基,从而适度提供相应的杂Diels-Alder(HDA)加合物高产。本方法可用于酰基亚硝基类物质与愈创木酚的氧化脱芳香化反应生成的邻苯醌的HDA反应。
  • Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Nitroso-Diels-Alder Cycloadducts
    作者:Cyrille Kouklovsky、Géraldine Calvet、Nicolas Blanchard
    DOI:10.1055/s-2005-918457
    日期:——
    Nitroso-Diels-Alder cycloaddition of various dienes combined with a straightforward sequence including N-O bond cleavage and oxidation reaction of the resulting (Z)-γ-aminoenone (or enal) leads to polysubstituted pyrrolic units.
    多种二烯的亚硝酰-Diels-Alder环加成结合了简单的序列,包括N-O键断裂和生成的(Z)-γ-氨基烯酮(或烯醛)的氧化反应,最终生成多取代的吡咯单位。
  • Hetero Diels-Alder Reaction and Ene Reaction of Acylnitroso Species in situ Generated by Hypoiodite Catalysis
    作者:Saki Uraoka、Ikumi Shinohara、Hisato Shimizu、Keiichi Noguchi、Akira Yoshimura、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito
    DOI:10.1002/ejoc.201801340
    日期:2018.12.6
    First example of hypoiodite‐catalyzed oxidation for the in situ generation of acylnitroso species, which can be used in hetero Diels–Alder reactions with dienes and in ene reactions with alkenes.
    用于原位生成酰基亚硝基的次碘酸盐催化氧化的第一个例子,可用于二烯的杂Diels-Alder反应和烯与烯烃的反应。
查看更多

同类化合物

青蒿素H 联硼酸新戊二醇酯 甲基丙烯酸酯含氢聚硅氧烷 甲基1,3,4-恶二嗪烷-4-羧酸酯 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 氧杂吖丙因 氧杂卓 四乙基环四硅氧烷 双联(2-甲基-2,4-戊二醇)硼酸酯 双联(2,4-二甲基-2,4-戊二醇)硼酸酯 全氟-15-冠-5 二甲基二环氧乙烷 二环氧乙烷 [1,2]氧氮杂环辛烷-2-羧酸叔丁酯 N,N,5,5-四甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-胺 7-[(1E)-1-乙氧基-1,3-丁二烯-1-基]-4-乙基-2,3,4,5-四氢氧杂卓 6-[(1E)-1-乙氧基-3-甲基-1,3-丁二烯-1-基]-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃 6-[(1E)-1-乙氧基-1,3-丁二烯-1-基]-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃 5-甲基-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪-2-甲酰氯 5-异丙基-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪-2-甲酰氯 5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硒环己烷 2-氧化物 5,5-二(溴甲基)-2-氯-1,3,2-二氧磷杂环己烷 5,5',6,6'-四氢-4H,4'H-2,2'-联吡喃 4-甲基-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪-2-甲酰氯 4-甲基-1-氧杂螺[5.5]十一碳烯 4-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯 4,5,6,7-四氢氧杂环壬四烯 4,4,5-三甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 3-甲基-N,N-二丙-2-基-1,3,2-氧氮杂磷脂-2-胺 3-甲基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,2-恶唑磷烷 3-叔丁基-2-乙氧基-1,3,2-恶唑磷烷 3,9-二氯-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷 3,4-二氢吡喃甲胺 3,4-二氢-4-甲基-2H-吡喃 3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 3,4-二氢-2H-吡喃-2,2-二基二甲醇 3,4-二氢-2H-吡喃 3,4-二氢-2,5-二甲基-2H-吡喃-2-甲醛 3,4-二氢-2,5-二甲基-2H-吡喃-2-甲醇 3,4-二氢-2,5-二丙基-2H-吡喃-2-甲醇 2H-吡喃,3,4-二氢-2-甲基- 2-羟甲基-3,4-二氢吡喃 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃 2-甲基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛 2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 2-氯-3-甲基-[1,3,2]氧氮杂-磷杂环戊烷 2-氧杂双环(3.2.1)辛-3,6-二烯 2-异丙基-5,5-二甲基-5,6-二氢-2H-1,3-恶嗪 2,7-二甲基氧杂卓 2,5-二乙基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛