1-(2-hydroxyethyl)-3-methoxycarbonylpyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-methoxycarbonylpyridinium bromide
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridinium bromide；methyl 1-(2-hydroxyethyl)pyridin-1-ium-3-carboxylate;bromide
• 化学式: Br*C₉H₁₂NO₃
• 分子量: 262.103
• InChiKey: GPDDSQAXWRPSIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3-methoxycarbonylpyridinium bromide 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 4.0h， 以315 mg的产率得到pyridinebetaine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pyridinebetaine A and B

  摘要：

  The synthesis of the marine natural products pyridinebetaine A and B is reported. The biological evaluation of pyridinebetaine A and B and several analogues as cytotoxic, antifungal and antiviral agents is also described. Unfortunately, none of the compounds tested showed relevant antifungal or cytotoxic activity. Only pyridinebetaine B reduced the Herpes simplex virus type 1 virus replication, though only weakly.

  DOI：

  10.1080/14786410802573800
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 、 2-溴乙醇 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-3-methoxycarbonylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  1H-Indole-Pyridinecarboxamide and 1H-Indole-Piperidinecarboxamide Compounds

  摘要：

  化学式为（I）的化合物：其中：A代表二价基团：其中：Z代表氧原子或硫原子，R6代表氢原子，烷基，烯基，芳基烷基或多卤代烷基或取代的，线性或支链烷基链，代表单键或双键，R1、R2、R3和R4代表氢或卤素原子，烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，多卤代烷基或可选取代的氨基团，或被一个或多个基团取代的线性或支链烷基链，R5代表氢原子或烷基，氨基烷基或羟基烷基，X和Y代表氢原子或烷基，Ra、Rb、Rc和Rd代表氢或卤素原子，烷基，羟基，烷氧基，氰基，硝基，多卤代烷基，可选取代的氨基团，或取代的，线性或支链烷基链，Re代表氢原子或烷基，芳基烷基或烯基或取代的，线性或支链烷基链，它们的对映体，顺反异构体和N-氧化物，以及与药用可接受的酸或碱形成的加成盐。

  公开号：

  US20090258883A1

文献信息

• 1H-Indole-Pyridinecarboxamide and 1H-Indole-Piperidinecarboxamide Compounds
  申请人：Brion Jean-Daniel

  公开号：US20090258883A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a divalent radical: wherein: Z represents an oxygen atom or a sulphur atom, R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, arylalkyl or polyhaloalkyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, represents a single bond or a double bond, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl or optionally substituted amino group, or a linear or branched alkyl chain substituted by one or more groups, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl group, X and Y represent a hydrogen atom or an alkyl group, R a , R b , R c and R d represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl, optionally substituted amino group, or a substituted, linear or branched alkyl chain, R e represents a hydrogen atom or an alkyl, arylalkyl or alkenyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, their enantiomers, diastereoisomers, and N-oxides, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  化合物的化学式（I）： 其中： A代表二价基团： 其中： Z代表氧原子或硫原子， R 6 代表氢原子，烷基，烯烃基，芳基烷基或多卤代烷基基团或一个取代的，线性或支链烷基链， 代表单键或双键， R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 代表氢或卤素原子， 烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，多卤代烷基或可选择取代的氨基团，或一个线性或支链烷基链，被一个或多个基团取代， R 5 代表氢原子或烷基，氨基烷基或羟基烷基， X和Y代表氢原子或烷基， R a ，R b ，R c 和R d 代表氢或卤素原子，烷基，羟基，烷氧基，氰基，硝基，多卤代烷基，可选择取代的氨基团，或一个取代的，线性或支链烷基链， R e 代表氢原子或烷基，芳基烷基或烯烃基或一个取代的，线性或支链烷基链， 它们的对映体，非对映异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐。
• Synthesis and biological evaluation of pyridinebetaine A and B
  作者：Miguel A. González、Julieth Correa-Royero、Ana Mesa、Liliana Betancur-Galvis

  DOI：10.1080/14786410802573800

  日期：2009.11.10

  The synthesis of the marine natural products pyridinebetaine A and B is reported. The biological evaluation of pyridinebetaine A and B and several analogues as cytotoxic, antifungal and antiviral agents is also described. Unfortunately, none of the compounds tested showed relevant antifungal or cytotoxic activity. Only pyridinebetaine B reduced the Herpes simplex virus type 1 virus replication, though only weakly.
• Daminin, a bioactive pyrrole alkaloid from the Mediterranean sponge Axinella damicornis
  作者：Anna Aiello、Monica D'Esposito、Ernesto Fattorusso、Marialuisa Menna、Werner E.G. Müller、Sanja Perović-Ottstadt、Hideyuki Tsuruta、Tobias A.M. Gulder、Gerhard Bringmann

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.025

  日期：2005.7

  The isolation and characterization of the known pyrrole alkaloid agelongine (6) and of the new natural product daminin (7), the bromine-free analogue of 6, from a specimen of the marine sponge Axinella damicornis is described. Compound 7 showed significant neuroprotective properties. Moreover, for the supply of sufficient material for future medicinal investigations, a short total synthesis of 7 was developed. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.