N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃S
• 分子量: 281.308
• InChiKey: IGFQASIFMUYQQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 天然橡胶 在 2,5-二甲基-对苯醌 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到7-fluoro-3-(prop-1-en-2-yl)-4-tosyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  溶剂控制的Pd（II）催化的需氧化学选择性分子间1,2-氨基氧化和共轭二烯的1,2-氧肟化反应，以合成功能化的1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  已经开发了Pd（II）催化的共轭二烯的分子间1,2-氨基加氧和1,2-氧胺化。通过调节配位溶剂可以完成多种2官能化和3官能化的1,4-苯并恶嗪衍生物的化学选择性制备。氧气已成功用于烯烃的氧化双官能化。大多数产品都具有良好的收率和选择性。还从2，3-二取代的1，3-二烯获得带有螺线结构的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00352
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  溶剂控制的Pd（II）催化的需氧化学选择性分子间1,2-氨基氧化和共轭二烯的1,2-氧肟化反应，以合成功能化的1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  已经开发了Pd（II）催化的共轭二烯的分子间1,2-氨基加氧和1,2-氧胺化。通过调节配位溶剂可以完成多种2官能化和3官能化的1,4-苯并恶嗪衍生物的化学选择性制备。氧气已成功用于烯烃的氧化双官能化。大多数产品都具有良好的收率和选择性。还从2，3-二取代的1，3-二烯获得带有螺线结构的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00352

文献信息

• Solvent-Controlled Pd(II)-Catalyzed Aerobic Chemoselective Intermolecular 1,2-Aminooxygenation and 1,2-Oxyamination of Conjugated Dienes for the Synthesis of Functionalized 1,4-Benzoxazines
  作者：Ke Wen、Zhengxing Wu、Banruo Huang、Zheng Ling、Ilya D. Gridnev、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00352

  日期：2018.3.16

  Pd(II)-catalyzed intermolecular 1,2-aminooxygenation and 1,2-oxyamination of conjugated dienes have been developed. The chemoselective preparation of a variety of 2-functionalized and 3-functionalized 1,4-benzoxazine derivatives was accomplished via the adjustment of a coordinating solvent. Oxygen was successfully used in this oxidative difunctionalization of alkenes. Good yields and selectivities

  已经开发了Pd（II）催化的共轭二烯的分子间1,2-氨基加氧和1,2-氧胺化。通过调节配位溶剂可以完成多种2官能化和3官能化的1,4-苯并恶嗪衍生物的化学选择性制备。氧气已成功用于烯烃的氧化双官能化。大多数产品都具有良好的收率和选择性。还从2，3-二取代的1，3-二烯获得带有螺线结构的产物。