2,2-dichloro-2-fluoro-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-2-fluoro-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2,2-Dichloro-2-fluoro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol；2,2-dichloro-2-fluoro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• 化学式: C₉H₆Cl₂F₄O
• 分子量: 277.046
• InChiKey: DGTGRXUOZPUQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 一氟三氯甲烷 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以65%的产率得到2,2-dichloro-2-fluoro-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过原位格氏反应将 CFCl3 添加到芳香醛中

  摘要：

  将三氯氟甲烷 (CFCl3) 合成改性为非挥发性和有用的氟化前体是一种经济高效且环境友好的策略，可安全消耗/破坏试剂的臭氧消耗潜力。在本报告中，我们提出了一种使用镁粉和 CFCl3 进行原位格氏反应合成二氯氟甲基芳香醇的新方法。

  DOI：

  10.3390/molecules200815098

文献信息

• Direct electroreduction or use of an electrogenerated base : two ways for the coupling of polyhalogenated compounds with aldehydes or ketones.
  作者：Rachid Barhdadi、Blandine Simsen、Michel Troupel、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01073-3

  日期：1997.2

  The electrochemical coupling of polyhalogenated compounds with carbonyl compounds is achieved in two ways. A carbanion RX(n)(-) is generated either by the direct electroreduction of RX(n)Cl or by deprotonation of RX(n)H. In this latter case the base Ph(-) is electrogenerated by reduction of iodobenzene. All electrolysis were carried out in an undivided cell fitted with a cadmium-coated cathode and an aluminium or magnesium sacrificial anode. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Addition of CFCl3 to Aromatic Aldehydes via in Situ Grignard Reaction
  作者：Balaka Barkakaty、Bandana Talukdar、Bradley Lokitz

  DOI：10.3390/molecules200815098

  日期：——

  cost-effective and an environmentally benign strategy for the safe consumption/destruction of the ozone depleting potential of the reagent. In this report, we present a novel method for in situ Grignard reaction using magnesium powder and CFCl3 for synthesis of dichlorofluoromethyl aromatic alcohols.

  将三氯氟甲烷 (CFCl3) 合成改性为非挥发性和有用的氟化前体是一种经济高效且环境友好的策略，可安全消耗/破坏试剂的臭氧消耗潜力。在本报告中，我们提出了一种使用镁粉和 CFCl3 进行原位格氏反应合成二氯氟甲基芳香醇的新方法。