N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: LESQSKYDSLUYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙酰胺 、 2-溴-6-甲氧基萘 在 仲丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.17h， 以95%的产率得到N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下钯催化的氨基锌烯醇化物的分子间α-芳基化

  摘要：

  报道了通过芳基溴化物和乙烯基溴化物与酰胺的烯醇锌的钯催化偶联，酰胺的分子间α-芳基化和乙烯基化。已经开发了三种不同类型的烯醇化锌的反应。芳基卤化物与由 α-溴酰胺产生的分离的 Reformatsky 试剂、由 α-溴酰胺原位产生的 Reformatsky 试剂以及通过用氯化锌淬灭酰胺的烯醇锂而产生的烯醇锌以高产率发生反应。这种使用锌烯醇化物代替碱金属烯醇化物极大地扩展了酰胺芳基化的范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、羟基或氨基官能团的溴芳烃以及溴吡啶发生反应。此外，该反应已开发与吗啉酰胺，其产物是酮和醛的前体。酰胺的烯醇锌的芳基化是用带有受阻五苯的催化剂进行的...

  DOI：

  10.1021/ja056076i