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N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide
英文别名
N,N-diethyl-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetamide
N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
LESQSKYDSLUYTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基乙酰胺2-溴-6-甲氧基萘仲丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 25.17h, 以95%的产率得到N,N-diethyl-2-(2-methoxynaphthalen-6-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下钯催化的氨基锌烯醇化物的分子间α-芳基化
    摘要:
    报道了通过芳基溴化物和乙烯基溴化物与酰胺的烯醇锌的钯催化偶联,酰胺的分子间α-芳基化和乙烯基化。已经开发了三种不同类型的烯醇化锌的反应。芳基卤化物与由 α-溴酰胺产生的分离的 Reformatsky 试剂、由 α-溴酰胺原位产生的 Reformatsky 试剂以及通过用氯化锌淬灭酰胺的烯醇锂而产生的烯醇锌以高产率发生反应。这种使用锌烯醇化物代替碱金属烯醇化物极大地扩展了酰胺芳基化的范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、羟基或氨基官能团的溴芳烃以及溴吡啶发生反应。此外,该反应已开发与吗啉酰胺,其产物是酮和醛的前体。酰胺的烯醇锌的芳基化是用带有受阻五苯的催化剂进行的...
    DOI:
    10.1021/ja056076i
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intermolecular α-Arylation of Zinc Amide Enolates under Mild Conditions
    作者:Takuo Hama、Darcy A. Culkin、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja056076i
    日期:2006.4.1
    The intermolecular α-arylation and vinylation of amides by palladium-catalyzed coupling of aryl bromides and vinyl bromides with zinc enolates of amides is reported. Reactions of three different types of zinc enolates have been developed. The reactions of aryl halides occur in high yields with isolated Reformatsky reagents generated from α-bromo amides, with Reformatsky reagents generated in situ from
    报道了通过芳基溴化物和乙烯基溴化物与酰胺的烯醇锌的钯催化偶联,酰胺的分子间α-芳基化和乙烯基化。已经开发了三种不同类型的烯醇化锌的反应。芳基卤化物与由 α-溴酰胺产生的分离的 Reformatsky 试剂、由 α-溴酰胺原位产生的 Reformatsky 试剂以及通过用氯化锌淬灭酰胺的烯醇锂而产生的烯醇锌以高产率发生反应。这种使用锌烯醇化物代替碱金属烯醇化物极大地扩展了酰胺芳基化的范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、羟基或氨基官能团的溴芳烃以及溴吡啶发生反应。此外,该反应已开发与吗啉酰胺,其产物是酮和醛的前体。酰胺的烯醇锌的芳基化是用带有受阻五苯的催化剂进行的...
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