1-allyl-2-(1-phenylbut-3-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-(1-phenylbut-3-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(1-phenylbut-3-enyl)-1-(prop-2-enyl)-2-imidazoline；2-(1-Phenylbut-3-enyl)-1-prop-2-enyl-4,5-dihydroimidazole
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: KXYFEBTXTRJNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲基咪唑啉 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到1-allyl-2-(1-phenylbut-3-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉的合成新协议

  摘要：

  1-叔丁氧基羰基-2-甲基-2-咪唑啉在C-2（α）上的侧向金属化反应，然后与一系列C-亲电子试剂反应，并用TFA脱保护，可可靠地提供N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉 P或Se亲电试剂通过Wadsworth-Emmons或亚硒酸盐消除方案生成2-烯基-2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00108-3

文献信息

• Additive-Free Pd-Catalyzed α-Allylation of Imine-Containing Heterocycles
  作者：Marko Kljajic、Johannes G. Puschnig、Hansjörg Weber、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03407

  日期：2017.1.6

  An additive-free Pd-catalyzed alpha-allylation of different imino-group-ontaining heterocycles is reported. The activation of alpha-CH pronucleophiles (pK(a) (DMSO) > 25) occurs without the addition of strong bases or Lewis acids using only the Pd/Xantphos catalyst system. The reaction scope has been studied for various 5- and 6-membered nitrogen-containing heterocycles (yields up to 96%). Mechanistic investigations suggest an initial allylation of the imine-N followed by a Pd-catalyzed formal aza-Claisen rearrangement.