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2,4-bis(diethylamino)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis(diethylamino)benzaldehyde
英文别名
——
2,4-bis(diethylamino)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
TVLMJUQXCASKES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(diethylamino)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-[2-(2,4-Bis-diethylamino-benzylamino)-ethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. II. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-benzyl-2,3-dioxopiperazine derivatives.
    摘要:
    一种新型抗癌剂——2,3-二氧哌嗪衍生物被合成,并且从亲脂-亲水平衡的角度探讨了其构效关系。研究发现,1-(4-二乙氨基苄基)-4-正己基-2,3-二氧哌嗪(12n)具有显著的体外细胞毒性和体内抗移植瘤活性,但这种体内抗癌活性并未反映出其体外细胞毒性。接下来对12n在大鼠和小鼠体内的代谢进行了研究。结果发现,12n的Et2N基团在体内易于代谢为AcNH基团。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.684
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二胺potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2,4-bis(diethylamino)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    用于自由基可见光引发剂的可光降解肉桂酰基染料
    摘要:
    通过与2,4-双(二乙基氨基)苯甲醛和酯(包括乙酸乙酯,丙二酸二乙酯和丙二酸二叔丁酯)进行羟醛缩合反应,制备了三种用于自由基可见光引发剂(CA)的新型可光漂白肉桂酰基染料还制备了-(4-(二苯基氨基)亚苄基)丙二酸酯(TA)。其结构通过1 H NMR确证,1313 C NMR,HR-MS。通过电子顺磁共振(EPR)分析和稳态光解实验,提出了由CAs和TA产生的自由基的机理。研究的CA和TA可以在LED @ 405 nm曝光下有效引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的光聚合。在这些光引发剂中,CA-2表现出最佳的可见光光引发效率和光漂白特性。此外,当将CA-2用作光引发剂时,固化的HDDA聚合物中的残留引发剂被证明低至0.243%,并且获得的无色聚合物的厚度高达2.8mm。这些有效的可光漂白可见光引发剂在深度固化材料中显示出巨大潜力。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108350
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文献信息

  • 一种可光漂白的可见光引发剂及其制备方法 和应用
    申请人:武汉大学
    公开号:CN110950768B
    公开(公告)日:2021-03-16
    本发明公开了一种可光漂白的可见光引发剂以及其制备方法和应用,属于可见光光固化领域。现有技术在可见光光固化过程中,存在固化体系会吸收可见光导致可见光的穿透性降低以及固化体系的固化深度降低的问题。本发明的光引发剂可以成功引发可见光自由基光聚合,且聚合完成后的材料可从有色转变为无色透明,拓宽了材料的使用范围,同时也提高其固化深度。本发明还提供了这一类可光漂白的可见光引发剂制备方法,将芳醛与含活泼亚甲基的化合物通过缩合反应制备这类可光漂白的可见光引发剂。该类光引发剂合成方法简单,并且可通过分子结构调节改变其吸收波长以适应不同波长的光源,应用范围广。
  • HORI TAKAKO; YOSHIDA CHOSAKU; MURAKAMI SHOHACHI; TAKENO RYUKO; NAKANO JOJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 684-698
    作者:HORI TAKAKO、 YOSHIDA CHOSAKU、 MURAKAMI SHOHACHI、 TAKENO RYUKO、 NAKANO JOJ+
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVES DE POLYHYDROXYALKYLPYRAZINES, LEUR PREPARATION ET MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1001943A1
    公开(公告)日:2000-05-24
  • US6380197B1
    申请人:——
    公开号:US6380197B1
    公开(公告)日:2002-04-30
  • [EN] POLYHYDROXYALKYLPYRAZINE DERIVATIVES, PREPARATION AND MEDICINES CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE POLYHYDROXYALKYLPYRAZINES, LEUR PREPARATION ET MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:WO1999003843A1
    公开(公告)日:1999-01-28
    (EN) The invention concerns medicines containing as active principle at least one compound of general formula (I) or one of its stereoisomers or its salts with a mineral or organic acid, the novel derivatives of formula (I), their stereoisomers, their salts with a mineral or organic acid and their preparation. In the general formula (I) Rc1 represents the chain (II) -CH(OR4)CH(OR3)CH(OR2)CH2OR1 and either Rc2 represents a hydrogen atom and either Rc3 represents the chain (III) -CH2CH(OR6)CH(OR7)CH2OR8 or Rc2 represents the chain (IV) -CH(OR5)CH(OR6)CH(OR7)CH2OR8 or (III) -CH2CH(OR6)CH(OR7)CH2OR8 and Rc3 represents a hydrogen atom, and 1 to 8 of substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, identical or different, represent a radical independently selected among the radicals a) -COR9, b)-COOR10, c)-CR11R12OCOR13, d)-CR11R12OR13, e)-CONR14R15, or f) one or several pairs of substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 consecutive or separated by one of the other substituents R2, R3, R6, R7 can also form a group: -C-(O)-; the other substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 representing hydrogen atoms.(FR) Médicaments contenant en tant que principe actif au moins un composé de formule générale (I) ou un de ses stéréoisomères ou ses sels avec un acide minéral ou organique, les nouveaux dérivés de formule (I), leurs stéréoisomères, leurs sels avec un acide minéral ou organique et leur préparation. Dans la formule générale (I): Rc1 représente la chaîne (II) -CH(OR4)CH(OR3)CH(OR2)CH2OR1 et soit Rc2 représente un atome d'hydrogène et Rc3 représente la chaîne (III) -CH2CH(OR6)CH(OR7)CH2OR8 soit Rc2 représente la chaîne (IV) -CH(OR5)CH(OR6)CH(OR7)CH2OR8 ou (III) -CH2CH(OR6)CH(OR7)CH2OR8 et Rc3 représente un atome d'hydrogène, et 1 à 8 des substituants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, identiques ou différents représente un radical choisi indépendamment parmi les radicaux a) -COR9, b) -COOR10, c) -CR11R12OCOR13, d) -CR11R12OR13, e) -CONR14R15, ou f) une ou plusieurs paires de substituants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 consécutifs ou séparés par un des autres substituants R2, R3, R6, R7 peuvent également former un groupe: -C(O)-; les autres substituants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 représentant des atomes d'hydrogène.
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