methyl (2E,4E)-6-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-2,4-hexadienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (2E,4E)-6-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-2,4-hexadienoate
• 英文别名: 6-(NAPHTHALEN-2-YLSULFANYL)-HEXA-2,4-dienoic acid methyl ester；methyl (2E,4E)-6-naphthalen-2-ylsulfanylhexa-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: PEXPFNVAZMHIDL-YGQDEOHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-6-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-2,4-hexadienoate 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到6-(NAPHTHALEN-2-YLSULFANYL)-HEXA-2,4-dienoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  基于芳基亚磺酰基-2,4-己二酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的芳族硫化物抑制剂。

  摘要：

  基于芳基亚磺酰基-2，4-己二酸羟酰胺及其衍生物，描述了一系列新的有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成。获得了低至40 nM的体外IC（50）值，并且几种化合物显示出对CEM（人类白血病）细胞活力的抑制，IC（50）约为1.5 microM，与抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸相当或更好。组蛋白脱乙酰基酶目前在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/jm051010j
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl (2E,4E)-6-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004046094A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：EP1565432A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US7683185B2
  申请人：——

  公开号：US7683185B2

  公开（公告）日：2010-03-23