6-((4-bromophenyl)thio)-1,3-dioxepan-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-((4-bromophenyl)thio)-1,3-dioxepan-5-ol
• 英文别名: (5S,6S)-6-(4-bromophenyl)sulfanyl-1,3-dioxepan-5-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃S
• 分子量: 305.192
• InChiKey: VHFGQMLTERJEKP-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基二胺 在 lipase PS 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-((4-bromophenyl)thio)-1,3-dioxepan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂环庚烷系列β-羟基硫化物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。

  DOI：

  10.1155/2018/3589342

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of <i>β</i>-Hydroxysulfides of 1,3-Dioxepane Series
  作者：Roman S. Pavelyev、Rusalia M. Vafina、Konstantin V. Balakin、Oleg I. Gnezdilov、Aleksey B. Dobrynin、Olga A. Lodochnikova、Rashid Z. Musin、Galina A. Chmutova、Svetlana A. Lisovskaya、Liliya E. Nikitina

  DOI：10.1155/2018/3589342

  日期：2018.10.10

  Synthesis of β-hydroxysulfides of 1,3-dioxepane series and their further functionalization were performed. Chiral β-hydroxysulfides were separated into enantiomers using enzymatic acylation by lipase PS. Study of antifungal activity of the obtained compounds showed that some enantiomerically pure 6-arylthio-1,3-dioxepan-5-ols represent promising antifungal drug candidates.

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。