(2S)-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propyl-2-thiophen-2-ylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S)-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propyl-2-thiophen-2-ylacetamide
• 英文别名: N-[(2S)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-propyl-2-thiophen-2-ylacetamide
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂S
• 分子量: 343.49
• InChiKey: DSLIVNSUMICAKO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propyl-2-thiophen-2-ylacetamide 在 aluminum (III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 盐酸罗替戈汀
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for Preparation of Rotigotine and Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备化学式（I）的罗蒂高定（Rotigotine）及其中间体的新工艺。

  公开号：

  US20190248758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 (S)-1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-N-丙基-2-萘胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(2S)-N-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propyl-2-thiophen-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for Preparation of Rotigotine and Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备化学式（I）的罗蒂高定（Rotigotine）及其中间体的新工艺。

  公开号：

  US20190248758A1

文献信息

• Process for preparation of Rotigotine and intermediates thereof
  申请人：Solara Active Pharma Sciences Limited

  公开号：US10611749B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Rotigotine of formula (I) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）罗替戈汀及其中间体的新工艺。
• [EN] AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF CHIRAL AMINES FOR THE PRODUCTION OF ROTIGOTINE<br/>[FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'AMINES CHIRALES POUR LA PRODUCTION DE ROTIGOTINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011146610A2

  公开（公告）日：2011-11-24

  Methods of preparing (S)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propion amide compounds 4 from N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide compounds 3: where the constituent variables are as defined.