乙酰胺,N-[1-[1-(苯磺酰)-1H-吲哚-3-基]乙烯基]- | 104876-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,N-[1-[1-(苯磺酰)-1H-吲哚-3-基]乙烯基]-
• 英文名称: N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>vinyl>acetamide
• 英文别名: N-<1-<1-(Phenylsulfonyl)-3-indolyl>vinyl>acetamid；N-[1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethenyl]acetamide
• CAS: 104876-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: GKKHADVSKYIWSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-[1-[1-(苯磺酰)-1H-吲哚-3-基]乙烯基]- 、 丙烯腈 在 molecular sieve 作用下， 反应 1008.0h， 以38%的产率得到4-(Acetylamino)-1,2,3,9a-tetrahydro-9-(phenylsulfonyl)-1-carbazolcarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Goetz, Peter Heinz; Bats, Jan Willem; Fritz, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 12, p. 2065 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>vinyl>diacetamide 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到乙酰胺,N-[1-[1-(苯磺酰)-1H-吲哚-3-基]乙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides：选择性访问乙酰氨基官能化的[ b ]吲哚稠合和咔唑†

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740406

文献信息

• Goetz, Peter Heinz; Bats, Jan Willem; Fritz, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 12, p. 2065 - 2080
  作者：Goetz, Peter Heinz、Bats, Jan Willem、Fritz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder Reactions of (1H-Indol-3-yl)-enacetamides and -endiacetamides: A Selective Access to Acetylamino-Functionalized [b]Annelated Indoles and Carbazoles
  作者：Ulf Pindur、Christian Otto、Michel Molinier、Werner Massa

  DOI：10.1002/hlca.19910740406

  日期：1991.6.19

  Diels-Alder reactions of the (1H-indol-3-yl)-enacetamides and -endiacetamides 1a–d with some carbodieno-philes and 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione give rise to the novel amino-functionalized carbazole; 4–6 and 8 (Scheme 3). Ethenetetracarbonitrile reacts with 1b to furnish the Michael-type adduct 7 (Scheme 3). Structural aspects of the starting materials 1, which exhibit above all 3-vinyl-1H-indole

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。