4,5-dichloro-m-xylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-m-xylene
• 英文别名: 1,2-Dichloro-3,5-dimethylbenzene
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• 分子量: 175.058
• InChiKey: OVPAMUJDCGUDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 4,6-二甲基-2-吡喃酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以4%的产率得到4,5-dichloro-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Photoadducts of 4,6-Dimethyl- and 4-Methoxy-6-methyl-2-pyrones with Chloroethylenes and Their Dehydrochlorination

  摘要：

  2-pyrones 与氯乙烯的敏化光反应产生了两种 [2+2] 环加载产物，即 2-氧杂双环[4.2.0]辛-4-烯-3-酮（4，8）和 2-吡喃酮、苯衍生物和/或环丁羧酸中跨越 C3-C4 双键的环加载产物：它们的相对产率在很大程度上取决于反应物的性质。通过 2-氧杂双环[4.2.0]辛-4,6-二烯-3-酮的对称性开环，在乙醇中用三乙胺对吡喃酮中 C5-C6 双键上的环加成物 4 和 8 进行脱氢氯化反应，得到了 5-乙烯基-2-吡喃酮，其结构以前被错误地归类为氧杂双环[4.2.0]辛-4,6-二烯-3-酮。一些具有氯化乙烯基的 5-乙炔基-2-吡喃酮最终通过氯化氢的反消除作用生成了 5-乙炔基-2-吡喃酮。此外，还介绍了 5-乙烯基和 5-乙炔基-2-吡喃酮的 X 射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.621

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• Azoline Compounds for Combating Arthropod Pests
  申请人：Koradin Christopher

  公开号：US20100010058A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to azoline compounds and their salts which are useful for combating arthropod pests. The present invention also relates to a method for combating arthropod pests and to agricultural compositions for combating said pests. It has been found that these objectives can be achieved by azoline compounds of the general formulae Ia or Ib, wherein X is S, O or NR 4 ; Ar is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring; R 1 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, phenyl, a heteroaromatic ring etc.; R 2a , R 2b are H, CN, C 1 -C 6 -alkyl etc.; R 1 together with R 2a may also form a linear C 2 -C 4 -alkandiyl; R 3a-d are H, halogen, C 1 -C 6 -alkyl etc.

  本发明涉及用于对抗节肢动物害虫的噁唑啉化合物及其盐。本发明还涉及一种对抗节肢动物害虫的方法和用于对抗上述害虫的农业组合物。已经发现，通过通式Ia或Ib的噁唑啉化合物可以实现这些目标，其中X为S、O或NR4；Ar为苯基或5或6成员杂芳环；R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、苯基、杂芳环等；R2a、R2b为H、CN、C1-C6烷基等；R1与R2a还可以形成线性C2-C4烷二基；R3a-d为H、卤素、C1-C6烷基等。
• Pesticidal Compositions
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20080312085A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to a method for combating animal pests selected from insects, arachnids and nematodes, and to agricultural compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds of the general formula I: wherein A is a radical of the formulae A 1 or A 2 : and wherein X is sulfur or oxygen and W, B and R 1 to R 6 are defined as in the description.

  本发明涉及1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物，其可用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫等动物害虫的方法，以及用于对抗动物害虫的农业组合物。发现可以通过通式I中的1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物对动物害虫进行对抗，其中A是式A1或A2的基团：X是硫或氧，W、B和R1至R6如描述中所定义。
• CXCR3 receptor agonists
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：US11040954B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  所提供的化合物具有下式 I 的结构： 其中 R、R1、R2、R3a 和 R3b 如本文所定义。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及与其制造和使用相关的方法。
• OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF WITH THE SAME
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP1712549B1

  公开（公告）日：2018-04-11