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p-tert-butylcalix[4]arene, monosodium salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-tert-butylcalix[4]arene, monosodium salt
英文别名
p-tert-butylcalix[4]arene monosodium salt;Na(ButC4);t-BuC4*Na;Sodium;5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-olate;sodium;5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-olate
p-tert-butylcalix[4]arene, monosodium salt化学式
CAS
——
化学式
C44H55O4*Na
mdl
——
分子量
670.908
InChiKey
PCCJBKDGQQNLBG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.75
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对叔丁基杯[4]芳烃与亲电​​试剂反应的单钠盐。单官能化杯[4]芳烃的合成与结构
    摘要:
    对叔丁基杯[4]芳烃的单钠盐在DMF中与卤代烷或芳酰氯反应分别生成锥形单烷氧基杯[4]芳烃或1,3-二酰氧基杯[4]芳烃。通过与 NaOMe 相互作用,二酰氧基杯 [4] 芳烃很容易转化为部分锥形构象的单酰氧基杯 [4] 芳烃。讨论了分子内氢键对烷基化和酰化反应过程以及所合成化合物在溶液和结晶状态下的结构的影响。 
    DOI:
    10.1007/s10847-012-0109-9
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-tertbutyl 25,26,27,28-tetra-hydroxycalix{4}arene*C7H8 在 sodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到p-tert-butylcalix[4]arene, monosodium salt
    参考文献:
    名称:
    对叔丁基杯[4]芳烃与亲电​​试剂反应的单钠盐。单官能化杯[4]芳烃的合成与结构
    摘要:
    对叔丁基杯[4]芳烃的单钠盐在DMF中与卤代烷或芳酰氯反应分别生成锥形单烷氧基杯[4]芳烃或1,3-二酰氧基杯[4]芳烃。通过与 NaOMe 相互作用,二酰氧基杯 [4] 芳烃很容易转化为部分锥形构象的单酰氧基杯 [4] 芳烃。讨论了分子内氢键对烷基化和酰化反应过程以及所合成化合物在溶液和结晶状态下的结构的影响。 
    DOI:
    10.1007/s10847-012-0109-9
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文献信息

  • Synthesis and X-ray crystal structures of the first antimony and bismuth calixarene complexesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and ORTEP diagram of 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404051a/
    作者:Lihua Liu、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold、Tracy A. Hanna
    DOI:10.1039/b404051a
    日期:——
    The reaction of the monosodium salt of p-tert-butylcalix[4]arene (But)C4) with 2 equivalents of SbCl3 provides ButC4(SbCl)2 and the first bismuth calixarene complex was prepared by treatment of p-tert-butylcalix[8]arene (ButC8) with Bi[N(SiMe3)2]3 in toluene.
    对叔丁基杯[4]亚芳基(But)C4的单钠盐与2当量的SbCl3的反应提供了ButC4(SbCl)2,并且通过对叔丁基杯[8]的处理制备了第一个铋杯芳烃配合物。芳烃(ButC8)与Bi [N(SiMe3)2] 3的甲苯溶液。
  • Synthesis and Characterization of Bismuth(III) and Antimony(III) Calixarene Complexes
    作者:Lihua Liu、Lev N. Zakharov、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Tracy A. Hanna
    DOI:10.1021/ic801445m
    日期:2008.12.1
    chloride complexes of calix[4]arene and p-allylcalix[4]arene) and calix[4]arene bismuth complexes (Bu(t)C4(BiCl(2))(2)Li(2) 4, HC4(BiCl(2))(2)Li(2).6DMSO 5, and AC4(BiCl(2))(2)Li(2).4THF 6) were prepared by the reactions of MCl(3) (M = Sb or Bi) with RC4.Li(4) (R = Bu(t), H, or allyl) in a 2:1 molar ratio in THF. The same strategy was applied for Bu(t)C8 (p-tert-butylcalix[8]arene), and the desired bismuth
    一系列杯芳烃铋和锑配合物已通过NMR,X射线,IR,UV / vis和元素分析得到了充分表征。SbCl(3)与对叔丁基杯[4]芳烃(Bu(t)C4),Bu(t)C4.Na和对叔丁基杯[4]的四锂盐的单钠盐反应芳烃Bu(t)C4.Li(4)提供了两个双价杯[4]芳烃配合物Bu(t)C4(SbCl)(2),具有不同的(1)H NMR光谱和不同的THF配位,但相同核心结构。其他杯[4]芳烃锑配合物(HC4(SbCl)(2)2和AC4(SbCl)(2)3,杯[4]芳烃和对烯丙基杯[4]芳烃的氯化二苯胺络合物)和杯[4]芳烃铋配合物(Bu(t)C4(BiCl(2))(2)Li(2)4,HC4(BiCl(2))(2)Li(2).6DMSO 5和AC4(BiCl(2)) (2)Li(2).4THF 6)是通过MCl(3)(M = Sb或Bi)与RC4.Li(4)(R = Bu(t),H或烯丙基)在2:在
  • Monosodium salt of p-tert-butylcalix[4]arene in the reactions with electrophilic reagents. Synthesis and structure of monofunctionalized calix[4]arenes
    作者:Olexander A. Yesypenko、Vyacheslav I. Boyko、Mariia A. Klyachina、Svitlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Volodymyr V. Pyrozhenko、Ivan F. Tsymbal、Vitaly I. Kalchenko
    DOI:10.1007/s10847-012-0109-9
    日期:2012.12
    with alkyl halides or aroyl chlorides in DMF formed the cone-shaped monoalkyloxycalix[4]arenes or 1,3-diacyloxycalix[4]arenes, respectively. Diacyloxycalix[4]arenes are easily transformed into monoacyloxycalix[4]arenes in the partial cone conformation by interaction with NaOMe. The influence of intramolecular hydrogen bonding on course of alkylation and acylation reactions as well as the structure of
    对叔丁基杯[4]芳烃的单钠盐在DMF中与卤代烷或芳酰氯反应分别生成锥形单烷氧基杯[4]芳烃或1,3-二酰氧基杯[4]芳烃。通过与 NaOMe 相互作用,二酰氧基杯 [4] 芳烃很容易转化为部分锥形构象的单酰氧基杯 [4] 芳烃。讨论了分子内氢键对烷基化和酰化反应过程以及所合成化合物在溶液和结晶状态下的结构的影响。 
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