S-(2-aminoethyl)-2-mercaptopyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(2-aminoethyl)-2-mercaptopyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ylsulfanylethylazanium;chloride；2-pyridin-2-ylsulfanylethylazanium;chloride
• 化学式: C₇H₁₀N₂S*ClH
• 分子量: 190.697
• InChiKey: GMHLIHCPSLSLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((pyridin-2-yl)carbonyl)amino)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 S-(2-aminoethyl)-2-mercaptopyridine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(((2-(pyridin-2-ylthio)ethyl)amino)carbonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。

  公开号：

  US20090156582A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(pyridin-2-ylthio)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 S-(2-aminoethyl)-2-mercaptopyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。

  公开号：

  US20090156582A1

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• 一种具有肿瘤引发靶向能力的药物运载控释 系统及其制备方法
  申请人：湖北大学

  公开号：CN109260175B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及一种具有肿瘤引发靶向能力的药物运载控制释放系统以及其具体制备方法，该控制释放体系具有三层核壳结构，内层为载药的介孔硅纳米粒子，所述载药的介孔硅纳米粒子的孔道采用活化纳米金刚石封闭，中间层为聚赖氨酸层，外层为马来酸酐化聚赖氨酸层；制备工艺包括：制备巯基功能化中空介孔硅HMSN‑SH、S‑(2‑氨乙巯基)‑2‑巯基吡啶盐酸盐的制备、双硫功能化、载药纳米粒子、制备金刚烷封端的聚赖氨酸、制备马来酸酐化的聚赖氨酸、聚赖氨酸层层自主装修饰、马来酸酐化聚赖氨酸层层自主装修饰；达到了系统良好的“被动靶向”能力，运载具有“隐形”性，药物系统在癌组织部位“被动靶向”富集并释放，药物利用率高，毒副作用小的效果。
• 一种pH响应型磁性介孔硅纳米粒子药物控释 系统及其制备方法
  申请人：湖北大学

  公开号：CN109432053B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明提供了一种pH响应型磁性介孔硅纳米粒子药物控释系统及其制备方法，其结构为：有双层结构，内层为载药的磁性介孔硅纳米颗粒，外层为支化聚乙烯亚胺，其中外层的支化聚乙烯亚胺采用柠康酸酐处理；所述磁性介孔硅纳米颗粒具有核壳结构，其中核为四氧化三铁纳米粒子；所述载药的药物为盐酸阿霉素；该系统具有磁响应型，课实现细胞示踪，实时、精确的诊断病情并同步实现药物的靶向递送和控缓释；将酰胺化的PEI通过GSH敏感的双硫键包裹于MMSN表面，从而实现肿瘤微环境的酸响应的“被动靶向”富集；采用pH敏感与GSH敏感的机制实现了逐级响应，实现对癌症的高精确度靶向治疗，实现有效的癌症诊疗一体化。
• 功能化介孔硅基肿瘤靶向运输控释系统及其 制备方法
  申请人：湖北大学

  公开号：CN109464421B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明提供了一种功能化介孔硅基肿瘤靶向运输控释系统以及其具体制备方法，其具有两层核壳结构，内层为载药的介孔硅粒子，外层为接枝有环糊精的透明质酸；通过无机介孔硅为药物载体，采用环糊精的透明质酸对药物载体进行封装，根据肿瘤微环境的特性，构建了pH敏感型还原性敏感型药物载体，使其具有刺激‑响应控释药物的能力和良好的生物相容性，提高药物利用率，降低对正常组织的毒副作用。
• Microparticles
  申请人：NovaBiotics Limited

  公开号：US10905660B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.

  本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。