S-benzyl-N-tosylcysteamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-N-tosylcysteamine
• 英文别名: N-[2-(benzylsulfanyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide；N-(2-benzylsulfanylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 321.464
• InChiKey: ZPOGTGWSIYRKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-N-tosylcysteamine 在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到3-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  相转移催化氧化Pummerer型转化对映体合成N，S-缩醛

  摘要：

  据报道，这是首次使用相转移催化的对映体选择性氧化氧化Pummerer型转化，以提供对映体富集的含硫杂环。该反应包括将硫化物直接氧化成硫鎓中间体，然后进行不对称分子内亲核加成反应，形成具有中等至高对映体选择性的手性环状N，S-缩醛。进行氘标记实验以鉴定该过程的立体鉴别步骤。通过多维相关和DFT计算对反应过渡态进行进一步分析，突出了催化剂与底物之间存在一组弱的非共价相互作用，这些相互作用决定了反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201711277
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基硫代)乙胺 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-benzyl-N-tosylcysteamine
  参考文献：
  名称：

  相转移催化氧化Pummerer型转化对映体合成N，S-缩醛

  摘要：

  据报道，这是首次使用相转移催化的对映体选择性氧化氧化Pummerer型转化，以提供对映体富集的含硫杂环。该反应包括将硫化物直接氧化成硫鎓中间体，然后进行不对称分子内亲核加成反应，形成具有中等至高对映体选择性的手性环状N，S-缩醛。进行氘标记实验以鉴定该过程的立体鉴别步骤。通过多维相关和DFT计算对反应过渡态进行进一步分析，突出了催化剂与底物之间存在一组弱的非共价相互作用，这些相互作用决定了反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201711277

文献信息

• Synthesis of Thiomorpholin‐3‐ones by a Gold‐Catalysed Oxidative Cyclisation‐Rearrangement Cascade from Ynamides
  作者：Thomas Baker、Paul W. Davies

  DOI：10.1002/ejoc.201900603

  日期：2019.9

  A cascade oxidation, sulfonium‐ylide forming cyclisation, and sigmatropic rearrangement has been developed for the expedient synthesis of α,α′‐disubstituted thiomorpholin‐3‐ones. The gold‐catalysed reaction proceeds effectively despite the presence of competing cycloisomerisation and over‐oxidation pathways.

  已经开发了级联氧化，形成叶立的环化和σ重排的方法，以方便地合成α，α'-二取代的硫代吗啉-3-酮。尽管存在竞争性的环异构化和过氧化途径，但金催化的反应仍能有效进行。
• Synthesis, labelling and biological characteristics of derivatives of Mercaptoacetyltriglycine with two amide functions
  作者：S. M. Okarvi、K. Verbeke、P. Adriaens、A. M. Verbruggen

  DOI：10.1002/jlcr.538

  日期：2002.2

  Eight novel derivatives of MAG3, containing in their structure two instead of three amide functions, have been synthesized and evaluated. The synthesized ligands were labelled with 99mTc by exchange labelling at 100°C and/or by a direct labelling method at room temperature. After labelling with 99mTc, the reaction mixtures were analyzed by radio-HPLC. Biological evaluation of different 99mTc-diamide complexes in mice and a baboon indicated that substitution in one amide function of MAG3 structure greatly influences the renal handling of these compounds. It was found that the diamide derivatives containing at least one inverted amide exhibit biological behavior comparable to that of 99mTc-MAG3. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们合成并评估了八种新型 MAG3 衍生物，它们的结构中含有两个而非三个酰胺功能。合成的配体在 100°C 下通过交换标记法和/或室温下通过直接标记法进行 99mTc 标记。用 99mTc 标记后，用放射性-高效液相色谱法对反应混合物进行分析。在小鼠和狒狒体内对不同的 99mTc 二酰胺复合物进行的生物学评估表明，MAG3 结构中一个酰胺功能的取代极大地影响了这些化合物的肾脏处理能力。研究发现，至少含有一个倒置酰胺的二酰胺衍生物具有与 99mTc-MAG3 相似的生物学行为。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Enantioselective Synthesis of <i>N</i> ,<i>S</i> -Acetals by an Oxidative Pummerer-Type Transformation using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Souvagya Biswas、Koji Kubota、Manuel Orlandi、Mathias Turberg、Dillon H. Miles、Matthew S. Sigman、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201711277

  日期：2018.1.8

  Deuterium‐labelling experiments were performed to identify the stereodiscrimination step of this process. Further analysis of the reaction transition states, by means of multidimensional correlations and DFT calculations, highlight the existence of a set of weak noncovalent interactions between the catalyst and substrate that govern the enantioselectivity of the reaction.

  据报道，这是首次使用相转移催化的对映体选择性氧化氧化Pummerer型转化，以提供对映体富集的含硫杂环。该反应包括将硫化物直接氧化成硫鎓中间体，然后进行不对称分子内亲核加成反应，形成具有中等至高对映体选择性的手性环状N，S-缩醛。进行氘标记实验以鉴定该过程的立体鉴别步骤。通过多维相关和DFT计算对反应过渡态进行进一步分析，突出了催化剂与底物之间存在一组弱的非共价相互作用，这些相互作用决定了反应的对映选择性。