N,N-dimethyl-4-hydroxypiperidinium tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-hydroxypiperidinium tosylate
• 英文别名: 4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidinium 4-methylbenzenesulfonate；4-hydroxy-1,1-dimethylpiperidinium p-toluenesulphonate；1,1-Dimethyl-4-hydroxypiperidinium p-toluenesulfonate；4-hydroxy-1,1-dimethyl-piperidinium tosylate；1,1-dimethylpiperidin-1-ium-4-ol;4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₇H₁₆NO
• 分子量: 301.407
• InChiKey: MDUMHXNWZBLANE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-hydroxypiperidinium tosylate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4-(((dodecyloxy)(octadecyloxy)phosphoryl)oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤烷基磷脂前药的合成与评价。

  摘要：

  目的溶血是抗肿瘤烷基磷脂（APL）的严重副作用，它限制了剂量水平，并限制了其在治疗方案中的使用。合成了九种有前途的杀伤人员地雷药（米特磷，periposine和芥酸），以降低它们的膜活性并改善其毒性，同时保留其抗肿瘤药的效力。 方法从亲本APL开始，一步就直接实现了亲APL的合成。测定了前药的关键聚集浓度，它们在各种pH条件下的水解稳定性，它们在三种不同细胞系中的血液相容性和细胞毒性，并将其与亲本抗肿瘤脂质进行比较。 结果APL前药显示出与母体烷基磷脂相似的抗肿瘤活性，但没有相关的溶血毒性。 结论前APL化合物可以被认为是APL的静脉内注射衍生物。因此，由于最大耐受剂量有限，它们可以解决涉及抗肿瘤脂质的癌症治疗中遇到的主要问题之一，并限制其用于口服和局部给药。

  DOI：

  10.1007/s11095-020-02830-y
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 对甲苯磺酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.5%的产率得到N,N-dimethyl-4-hydroxypiperidinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  具有膦甲酸酯部分的新型烷基磷酸胆碱的合成，理化性质和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列具有膦甲酸酯部分的烷基磷酸胆碱。这些两性离子两亲物的结构在表面活性剂分子的极性和非极性部分均被修饰。理化性质的研究以临界胶束浓度，cmc处的表面张力值和利用表面张力测量值确定的每个表面活性剂头基团的表面积表示。使用动态光散射技术测定表面活性剂胶束的流体动力学直径。烷基磷酸胆碱具有显着的细胞毒性，抗念珠菌（白色念珠菌）和抗阿米巴（棘阿米巴）spp。T4基因型）活性。被测化合物的结构，理化性质和生物学活性之间的关系表明，亲脂性对所研究的表面活性剂的生物学活性具有重大影响。具有十八烷基链的更多亲脂性烷基磷酸胆碱显示出对癌细胞的细胞毒活性，其高于具有较短烷基链的化合物的细胞毒活性。在这些表面活性剂的抗candidal和antiamoebal活性的情况下观察到相反的情况。发现活性最高的化合物具有十五烷基链。miltefosine C15-PFA-C的膦甲酸类似物表现出最高的抗候选活性。该化合物的抗人体活性的最小值为1

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104224
• 作为试剂：
  描述：

  磷二氯化酸,十八烷基酯 、 N,N-dimethyl-4-hydroxypiperidinium tosylate 在 N,N-dimethyl-4-hydroxypiperidinium tosylate 作用下， 生成 哌立福新
  参考文献：
  名称：

  WO2007071658A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Certain glyceryl phosphate-cyclic ammonium compounds useful for treating
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05053402A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  A glycerol derivative which is effective to reduce blood pressure and has the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group having 10-22 carbon atoms, R.sup.2 is a lower acyl group or benzoyl, each of R.sup.3 and R.sup.4 independently is hydrogen or a straight or branched chain alkyl group having 1-6 carbon atoms; each of R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently is hydrogen, a straight or branched chain alkyl group having 1-6 carbon atoms, an aryl group or an aralkyl group; and each of m and n independently is 0 or a positive integer under the condition of m+n=2-8.

  一种甘油衍生物，有效降低血压，化学式为：##STR1##其中R.sup.1是具有10-22个碳原子的烷基基团，R.sup.2是较低的酰基基团或苯甲酰基，R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地是氢原子或具有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地是氢原子、具有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团、芳基或芳基烷基；m和n中的每一个独立地为0或在m+n=2-8的条件下的正整数。
• Glycerinäther-phosphatide, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0154977A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  Glycerinäther-phosphatide der Formel worin zwei der Reste R1, R2 und R3 C10-30-Alkylreste mit mindestens 8 C-Atomen in gerader Kette darstellen, wobei mindestens einer dieser Reste durch mindestens 2 C1-3-Alkylreste substituiert ist und die Summe der C-Atome in beiden Resten grösser als 20 ist; und der dritte Rest ein Rest - P(O)(O-)OR4 ist, worin R4 einen durch eine quaternäre Ammoniumgruppe substituierten nieder-Alkyl- oder C5-7-Cycloalkylrest oder einen ein di-(nieder-Alkyl)-substituiertes Stickstoffatom enthaltenden C5-7-Cycloalkylrest darstelit, verwendbar bei der Herstellung kolloidaler Lösungsmittelsysteme, werden ausgehend von den Verbindungen der Formel 1 analogen Verbindungen, worin Wasserstoff an Stelle einer der Reste R1, R2 und R3 vorliegt, hergestellt.

  式中的甘油醚磷脂 其中两个基 R1、R2 和 R3 是 C10-30 烷基，在直链中至少有 8 个碳原子，这些基中至少有一个被至少 2 个 C1-3 烷基取代，且两个基中的碳原子之和大于 20；在制备胶体溶剂系统时，可从式 1 的化合物开始制备类似的化合物，其中氢取代 R1、R2 和 R3 中的一个基。
• Novel glycerol derivative and anti-hypertensive agent
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0257762A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  A glycerol derivative which is effective to reduce blood pressure and has the formula: wherein R¹ is an alkyl group having 10-22 carbon atoms, R² is a lower acyl group or benzoyl, each of R³ and R⁴ independetly is hydrogen or a straight or branched chain alkyl group having 1-6 carbon atoms;each of R⁵, R⁶ and R⁷ independently is hydrogen, a straight or branched chain alkyl group having 1-6 carbon atoms, an aryl group or an aralkyl group; and each of m and n independently is 0 or a positive integer under the condition of m+n = 2 - 8.

  一种可有效降低血压的甘油衍生物，其式如下： 其中 R¹ 是具有 10-22 个碳原子的烷基，R² 是低级酰基或苯甲酰基，R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基；R⁵、R⁶ 和 R⁷ 各自独立地为氢、具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基、芳基或芳烷基；m 和 n 各自独立地为 0 或 m+n = 2 - 8 条件下的正整数。
• Neue Phospholipidderivate
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0579939A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  Neue Phospholipidderivate, Herstellungsverfahren dafür und ihre Verwendung als Arzneimittel werden beschrieben.

  介绍了新型磷脂衍生物、其生产工艺及其作为医药产品的用途。
• Novel phospholipid derivatives
  申请人：Zentaris AG

  公开号：US20030153533A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel phospholipid derivatives of the General Formula I: 1 processes for their preparation and their use as medications are described.

  通式 I 的新型磷脂衍生物： 1 描述了它们的制备过程及其作为药物的用途。