(+/-)-cis,trans-(2-octadecyloxytetrahydrofuran-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (+/-)-cis,trans-(2-octadecyloxytetrahydrofuran-4-yl)methanol
• 英文别名: cis,trans-(2-octadecyloxytetrahydrofuran-4-yl)methanol；(5-Octadecoxyoxolan-3-yl)methanol
• 化学式: C₂₃H₄₆O₃
• 分子量: 370.616
• InChiKey: JMEIOEHLSHHTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 在 trifluoroborane diethyl ether 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(+/-)-cis,trans-(2-octadecyloxytetrahydrofuran-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  New 4-substituted 2-alkoxytetrahydrofuran derivatives

  摘要：

  本发明描述了一种获得式I的4-取代2-烷氧基四氢呋喃衍生物的过程。其中，-R₁代表烷基或苯基烷基基团；-R₂是氢、C₁-C₄-酰基或C₁-C₄-烷氧羰基；-R₃要么是一个电子对，此时t表示无意义且q为零，要么R₃是氢或C₁-C₄-烷基，此时t为(+)且q=1；A⁻是一种药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF的拮抗剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  EP0381098A3

文献信息

• 4-substituted-2-alkoxytetrahydrofuran derivatives
  申请人：J. Uriach & CIA. S.A.

  公开号：US04980362A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  The present invention describes a process to obtain 4-substituted 2-alkoxytetrahydrofuran derivatives of formula I, ##STR1## wherein, --R.sub.1 represents an alkyl or phenylalkyl radical; --R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -acryl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl; --R.sub.3 is either an electron pair, in which case t means nothing and q is zero, or R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, in which case t is (+) and q=1; A- is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are antagonists of PAF and, therefore, useful for the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明描述了一种获得式I的4-取代2-烷氧基四氢呋喃衍生物的过程，其中，--R.sub.1代表烷基或苯基烷基基团；--R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.4-丙烯酰基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基；--R.sub.3可以是电子对，此时t表示为零，q为零，或者R.sub.3是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，此时t为(+)，q=1；A-是一种药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF的拮抗剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。
• New 4-substituted 2-alkoxytetrahydrofuran derivatives
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0381098A3

  公开（公告）日：1991-03-27

  The present invention describes a process to obtain 4-substituted 2-­alkoxytetrahydrofuran derivatives of formula I. wherein, -R₁ represents an alkyl or phenylalkyl radical; -R₂ is hydrogen, C₁-C₄-acyl or C₁-C₄-alkoxycarbonyl; -R₃ is either an electron pair, in which case t means nothing and q is zero, or R₃ is hydrogen or C₁-C₄-alkyl, in which case t is (+) and q=1;.A⁻ is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are antagonists of PAF and, therefore, useful for the treatment of the diseases in which this substance is involved

  本发明描述了一种获得式I的4-取代2-烷氧基四氢呋喃衍生物的过程。其中，-R₁代表烷基或苯基烷基基团；-R₂是氢、C₁-C₄-酰基或C₁-C₄-烷氧羰基；-R₃要么是一个电子对，此时t表示无意义且q为零，要么R₃是氢或C₁-C₄-烷基，此时t为(+)且q=1；A⁻是一种药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF的拮抗剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。