spiro<4'-bromo-3',4',10,11-tetrahydro-5H-dibenzocycloheptene-5,2'(5'H)-furan-5'-one>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: spiro<4'-bromo-3',4',10,11-tetrahydro-5H-dibenzocycloheptene-5,2'(5'H)-furan-5'-one>
• 英文别名: spiro[4'-bromo-3',4',10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'(5'H)-furan-5'-one]；3-Bromospiro[oxolane-5,2'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene]-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 343.22
• InChiKey: HCKXQYPLPMWPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 spiro<4'-bromo-3',4',10,11-tetrahydro-5H-dibenzocycloheptene-5,2'(5'H)-furan-5'-one>
  参考文献：
  名称：

  螺的合成[4'，5'，10,11-四氢-5- ħ -二苯并[一，d ]环庚烯-5-基- 2'（3' ħ）-furans]作为潜在的细胞因子抑制剂

  摘要：

  描述了新型螺[4'，5'，10,11-四氢-5H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-基-2'（3'H）-呋喃的合成。关键反应是通过二醇3或受保护的二醇10的环化反应形成四氢呋喃环。对这些化合物进行了研究，认为它们是潜在的TNF-α抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320359