5-tert-butoxycarbonyl-amino-2-propyl-thio-pyrimidine-4,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonyl-amino-2-propyl-thio-pyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: Tert-butyl (4,6-dihydroxy-2-(propylthio)pyrimidin-5-YL)carbamate；tert-butyl N-(4-hydroxy-6-oxo-2-propylsulfanyl-1H-pyrimidin-5-yl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 301.367
• InChiKey: XOELSWWMBYGINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonyl-amino-2-propyl-thio-pyrimidine-4,6-diol 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLO PYRIMIDINE COMPOUNDS AND A PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  提供的是一种化学式（I）的嘧啶化合物，可作为制药中间体使用，其中Q从以下基团中选择：-C（R1R2）、-(C=0)、-BR3。还提供了制备该嘧啶化合物的方法，用于该方法的中间体，以及在制备替卡格雷洛时使用该嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2013163892A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(Boc-氨基)乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-tert-butoxycarbonyl-amino-2-propyl-thio-pyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLO PYRIMIDINE COMPOUNDS AND A PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  提供的是一种化学式（I）的嘧啶化合物，可作为制药中间体使用，其中Q从以下基团中选择：-C（R1R2）、-(C=0)、-BR3。还提供了制备该嘧啶化合物的方法，用于该方法的中间体，以及在制备替卡格雷洛时使用该嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2013163892A1

文献信息

• CN115974790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——