5-amino-2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-amino-2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 5-Amino-2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol；5-amino-2-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenol
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: QFCVMTDORBELHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol 、 2-bromo-8-formyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-5-(((8-bromo-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)methylene)amino)-2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类Tröger’s base-Schiff碱衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  一类base‑Schiff碱衍生物，其结构通式如下式[I]所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、对氨基苯甲酸、取代邻苯二胺等原料通过缩合反应制得。本发明的base‑Schiff碱衍生物荧光为蓝色发光，具有明显的聚集诱导发光和固态发光，部分化合物对Al3+具有识别能力，两个化合物对三阴性乳腺癌细胞和肝癌细胞一种或者两种具有良好的抑制作用，且对正常细胞的毒性较小；三种化合物对非小细胞肺癌细胞、三阴性乳腺癌细胞和肺癌细胞三种细胞一种或者多种细胞有一定程度的抑制效果。

  公开号：

  CN110627798B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 16.0h， 以28%的产率得到5-amino-2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91106

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] COMBINAISONS DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：SUMMIT CORP PLC

  公开号：WO2009019504A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及与一种或多种公式（1）化合物和一种或多种辅助剂组成的组合物（或基本上由其组成的组合物），以及制备该组合物的方法，以及该组合物的多种治疗用途。还提供了含有该组合物的制药组合物以及使用该组合物治疗杜氏肌肉萎缩症，贝克肌肉萎缩症或消瘦症的方法。
• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20090075938A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There are disclosed compound of Formula (1): A 1 , A 2 , A 3 and A 4 which may be the same or different, represent N or CR 1 , X is a divalent group selected from O, S(O) n , C═W, NR 4 , NC(═O)R 5 and CR 6 R 7 , W is O, S, NR 20 , Y is N or CR 8 , one of R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and NR 20 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group, additionally, R 1 , R 3 -R 9 , which may be the same or different, independently represent hydrogen or a substituent and R 20 represents hydrogen, hydroxyl, alkyl optionally substituted by aryl, alkoxy optionally substituted by aryl, aryl, CN, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substitute alkanoyl, optionally substituted aroyl, NO 2 , NR 30 R 31 , in which R 30 and R 31 , which may be the same or different, represent hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; additionally, one of R 30 and R 31 may represent optionally substituted alkanoyl or optionally substituted aroyl, n represents an integer from 0 to 2, in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when X is CR 6 R 7 , R 6 and R 7 , together with the carbon atom to which they are attached may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公式（1）的化合物被揭示：A1，A2，A3和A4，它们可以相同或不同，代表N或CR1，X是从O，S（O）n，C═W，NR4，NC（═O）R5和CR6R7中选择的二价基团，W是O，S，NR20，Y是N或CR8，R4，R5，R6，R8，R9和NR20中的一个表示-L-R3，在其中L是单键或连接基团，此外，R1，R3-R9可以相同或不同，独立地表示氢或取代基，R20表示氢，羟基，可以用芳基取代的烷基，可以用芳基取代的烷氧基，芳基，CN，可以用芳基取代的烷氧基，可以用芳基取代的芳氧基，可以用取代基取代的烷酰基，可以用取代基取代的芳酰基，NO2，NR30R31，在其中R30和R31可以相同或不同，表示氢，可选地取代的烷基或可选地取代的芳基；此外，R30和R31中的一个可以表示可选地取代的烷酰基或可选地取代的芳酰基，n表示从0到2的整数，另外，当相邻的A1-A4中的一对表示CR1时，那么相邻的碳原子及其取代基可以形成环B，当X为CR6R7时，R6和R7与它们附着的碳原子一起可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜氏肌萎缩症，贝克肌萎缩症或消瘦症的药物时使用。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20110195932A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及与一种或多种化合物（1）的一个或多个辅助剂组合的组合物，以制备这些组合物的过程，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了包含这些组合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US08501713B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及与一种或多种公式（1）化合物和一种或多种辅助剂组成的组合物（或本质上由其组成的组合物），以及制备这些组合物的过程，以及这些组合物的各种治疗用途。此外，还提供了包含这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗Duchenne肌肉萎缩症、Becker肌肉萎缩症或消瘦的方法。
• Treatment of Duchenne muscular dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US08518980B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  There are disclosed compound of Formula (1): A1, A2, A3 and A4 which may be the same or different, represent N or CR1, X is a divalent group selected from O, S(O)n, C═W, NR4, NC(═O)R5 and CR6R7, W is O, S, NR20, Y is N or CR8, one of R4, R5, R6, R8, R9 and NR20 represents -L-R3, in which L is a single bond or a linker group, additionally, R1, R3-R9, which may be the same or different, independently represent hydrogen or a substituent and R20 represents hydrogen, hydroxyl, alkyl optionally substituted by aryl, alkoxy optionally substituted by aryl, aryl, CN, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substitute alkanoyl, optionally substituted aroyl, NO2, NR30R31, in which R30 and R31, which may be the same or different, represent hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; additionally, one of R30 and R31 may represent optionally substituted alkanoyl or optionally substituted aroyl, n represents an integer from 0 to 2, in addition, when an adjacent pair of A1-A4 each represent CR1, then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when X is CR6R7, R6 and R7, together with the carbon atom to which they are attached may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公式（1）的化合物被揭示：A1，A2，A3和A4，可以相同或不同，表示N或CR1，X是从O，S（O）n，C═W，NR4，NC（═O）中选择的双价基团R5和CR6R7，W是O，S，NR20，Y是N或CR8，R4，R5，R6，R8，R9和NR20中的一个表示-L-R3，在其中L是单键或连接器基团，此外，R1，R3-R9可以相同或不同，独立地表示氢或取代基，R20表示氢，羟基，可选地被芳基取代的烷基，可选地被芳基取代的烷氧基，芳基，CN，可选地被烷氧基取代，可选地被芳氧基取代，可选地被取代的烷酰基，可选地被取代的芳酰基，NO2，NR30R31，其中R30和R31可以相同或不同，表示氢，可选地被取代的烷基或可选地被取代的芳基；此外，R30和R31中的一个可以表示可选地取代的烷酰基或可选地取代的芳酰基，n表示从0到2的整数，此外，当相邻的A1-A4中的一对表示CR1时，然后相邻的碳原子及其取代基可以形成一个环B，当X是CR6R7时，R6和R7与它们所附着的碳原子一起可以形成一个环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜兴肌肉营养不良，贝克肌肉营养不良或消瘦的药物时使用。