benzyloxycarbonyl-homotauryl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-homotauryl chloride
• 英文别名: Z-γ-Aminopropansulfonylchlorid；(3-Chlorosulfonyl-propyl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(3-chlorosulfonylpropyl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 291.755
• InChiKey: JXMZLYRHQPHROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-homotauryl chloride 、 L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPHA4 CYCLIC PEPTIDE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE L'EPHA4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物及其使用方法，用于调节EphA4受体活性。在一个方面，提供了一种治疗或预防由EphA4介导的疾病或紊乱的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物的治疗有效量，包括某些实施例，或结构式(I)，(l-A)，(II)，(III)，(IV)，(IV-1)，(V)，(Vl-A)，(Vl-B)，(VII-1)，(VII-2)，(VIII-1)，或(VIII-2)，或其对映体，对映体混合物，两个或更多对映异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物。

  公开号：

  WO2019213620A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙烷磺酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-isothiazolidine 1,1-dioxide 、 benzyloxycarbonyl-homotauryl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-Peptide/β-sulfonamidopeptide hybrids: Analogs of the chemotactic agent for-Met-Leu-Phe-OMe

  摘要：

  In order to gain information on the activity shown by alpha-peptide/beta-sulfonamidopeptide hybrid analogs of the potent chemotactic agent fMLF-OMe, a structure-activity study is reported on N-Boc- and N-formyl tripeptide models containing an aminoalkanesulfonic acid as central residue. Directed migration (chemotaxis), superoxide anion production, and lysozyme release have been measured. The biochemical functions and the conformational properties of the new compounds are discussed and related to previously Studied models containing P-residues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.043

文献信息

• [EN] EPHA4 CYCLIC PEPTIDE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE L'EPHA4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IRON HORSE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019213620A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Disclosed herein are compounds and methods of use thereof for the modulation of EphA4 receptor activity. In an aspect, is provided a method of treating or preventing a disease or disorder mediated by EphA4, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound as described herein, including certain embodiments, or the structural Formula (I), (l-A), (II), (III), (IV), (IV-1), (V), (Vl-A), (Vl-B), (VII-1), (VII-2), (VIII-1), or (VIII-2), or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof.

  本文揭示了化合物及其使用方法，用于调节EphA4受体活性。在一个方面，提供了一种治疗或预防由EphA4介导的疾病或紊乱的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物的治疗有效量，包括某些实施例，或结构式(I)，(l-A)，(II)，(III)，(IV)，(IV-1)，(V)，(Vl-A)，(Vl-B)，(VII-1)，(VII-2)，(VIII-1)，或(VIII-2)，或其对映体，对映体混合物，两个或更多对映异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物。
• α-Peptide/β-sulfonamidopeptide hybrids: Analogs of the chemotactic agent for-Met-Leu-Phe-OMe
  作者：Cesare Giordano、Gino Lucente、Annalisa Masi、Mario Paglialunga Paradisi、Anna Sansone、Susanna Spisani

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.11.043

  日期：2006.4

  In order to gain information on the activity shown by alpha-peptide/beta-sulfonamidopeptide hybrid analogs of the potent chemotactic agent fMLF-OMe, a structure-activity study is reported on N-Boc- and N-formyl tripeptide models containing an aminoalkanesulfonic acid as central residue. Directed migration (chemotaxis), superoxide anion production, and lysozyme release have been measured. The biochemical functions and the conformational properties of the new compounds are discussed and related to previously Studied models containing P-residues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.