N-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-D-phenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-D-phenylglycine
• 英文别名: (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: IQBJCDGWWWEIHU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲基(6R,7R)-7-氨基-3-{[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基}-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 、 N-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-D-phenylglycine 生成 benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BREUER, H.;TREUNER, U. D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 、 1-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-4-ium-3-olate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-D-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mesoionic Triazolopyridine. III. Applications ofN-Acyl Mesoionic Triazolopyridines as Acylating Reagents

  摘要：

  研究了N-酰基中井杂环三唑吡啶作为酰化试剂在肽合成中的应用。利用这些试剂制备了几种二肽和N-烷氧羰基氨基酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2974

文献信息

• BREUER, H.;TREUNER, U. D.
  作者：BREUER, H.、TREUNER, U. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mesoionic Triazolopyridine. III. Applications of<i>N</i>-Acyl Mesoionic Triazolopyridines as Acylating Reagents
  作者：Akio Saito、Bunji Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.56.2974

  日期：1983.10

  Utility of N-acyl mesoionic triazolopyridines as acylating reagents was investigated concerning with peptide synthesis. Several dipeptides and N-alkoxycarbonyl amino acids were prepared by use of these reagents.

  研究了N-酰基中井杂环三唑吡啶作为酰化试剂在肽合成中的应用。利用这些试剂制备了几种二肽和N-烷氧羰基氨基酸。