Mn(4'-hydroxy-2,2':6',2''-terpyridine)Cl2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Mn(4'-hydroxy-2,2':6',2''-terpyridine)Cl2
• 英文别名: Mn(HO-terpy)Cl2；[Mn(4'-hydroxyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl2]；([2,2';6',2'']terpyridin-4'-ol)manganese(II) chloride；Dichloromanganese;2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-ol；dichloromanganese;2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-ol
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂MnN₃O
• 分子量: 375.116
• InChiKey: NLBRMMNJYRGJPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Mn(4'-hydroxy-2,2':6',2''-terpyridine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Use of metal complex compounds as catalysts for oxidation using molecular oxygen or air

  摘要：

  使用至少一种具有以下式（1）的金属配合物化合物作为氧化反应的催化剂，其中Me为锰、钛、铁、钴、镍或铜，X为配位或桥联基团，n和m分别独立地为1至8之间的整数，p为0至32之间的整数，z为金属配合物的电荷，Y为对离子，q=z/(Y的电荷)，L为具有以下式（2）的配体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢；未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；氰基；卤素；硝基；—COOR12或—SO3R12，其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—SR13、—SO2R13或—OR13，其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—NR14R15；—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N(+)R14R15R16；—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N(R13)—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N[(C1-C6烷基)-NR14R15]2；—N(R13)—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N[(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16]2；—N(R13)—N—R14R15或—N(R13)N″R14R15R16，其中R13如上定义，R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基，或R14和R15与连接它们的氮原子一起形成未取代或取代的5、6或7成员环，该环可能含有进一步的杂原子。[LnMemXp]zYq（1）

  公开号：

  US20060019853A1

文献信息

• General Synthesis of Di-μ-oxo Dimanganese Complexes as Functional Models for the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II
  作者：Hongyu Chen、Ranitendranath Tagore、Siddhartha Das、Christopher Incarvito、J. W. Faller、Robert H. Crabtree、Gary W. Brudvig

  DOI：10.1021/ic0509940

  日期：2005.10.1

  water, is a functional model for the oxygen-evolving complex of photosystem II (Limburg, et al. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 423-430). Crystals of Mn(II)(dpya)Cl2, Mn(II)(Ph-terpy)Cl2, Mn(II)(mesityl-terpy)Cl2, and an organic-soluble di-mu-oxo di-aqua dimanganese complex, [Mn(III/)(IV)2(mu-O)2(mesityl-terpy)2(OH2)2](NO3)3, were obtained and characterized by X-ray crystallography. Solutions of the in situ-formed

  已通过常规制备方法由Mn（II）LCl2前体原位制备了一系列具有式[Mn（III / IV）2（mu-O）2（L）2（X）2] 3+的配合物（ L =叔丁基，Cl叔丁基，Br叔丁基，Ph叔丁基，甲苯基叔丁基，三苯甲基叔丁基，t Bu3-叔丁基，EtO叔丁基，py-phen，dpya，Me2N叔丁基或HO叔丁基和X =不稳定的配体，例如水，氯化物或硫酸盐）。母体配合物（其中L =叔丁基和X =水）是光系统II的氧气逸出配合物的功能模型（Limburg等人，J。Am。Chem。Soc。2001，123，423-430）。Mn（II）（dpya）Cl2，Mn（II）（Ph-terpy）Cl2，Mn（II）（mesityl-terpy）Cl2和有机可溶性二-木氧基二-二水二锰配合物的晶体，[获得了Mn（III /）（IV）2（mu-O）2（亚甲基叔丁基）2（OH 2）2]（NO 3）3，并通过X射
• Synthesis, Hirshfeld surface analysis, luminescence and thermal properties of three first‐row transition metal complexes containing 4′‐hydroxy‐2,2′:6′,2″‐terpyridine: Application for preparation of nano metal oxides
  作者：Badri Z. Momeni、Farzaneh Rahimi、Maryam Torrei、Frank Rominger

  DOI：10.1002/aoc.5613

  日期：2020.5

  atoms from terpyridine ligands occupy the coordination sites around the Ni(II) centre in a distorted octahedral geometry with four longer bonds and two shorter NiN bonds. The reaction of zinc(II) acetate with tpyOH in a mixture of methanol and CH2Cl2 led to the formation of 4. The crystal structure of 4 reveals the formation of penta‐coordinated Zn(II) complex containing three nitrogen atoms from tpyO

  一系列新的单-和双-三联吡啶络合物[锰（tpyOH）氯2 ]（1），[镍（tpyOH）2 ]（PF 6）2（2）并且，[Zn（tpyO）（η 1 -OCOCH 3）（H 2 O）]⋅3H 2 O（4）的含4'-羟基-2,2'：6'，2“ -三联吡啶（tpyOH）进行合成，并使用元素分析结构表征，红外光谱和单晶X射线衍射。MnCl 2与tpyOH在甲醇和CH 2 Cl 2的混合物中反应生成1。X射线晶体结构1表明，锰（II）是五配位通过从tpyOH和两个氯三个氮原子-在稍微扭曲三角双锥几何形状。还通过在甲醇介质中，在NH 4 PF 6存在下使氯化镍（II）与tpyOH反应来制备配合物2。值得注意的是，复合物[Ni（tpyOH）（tpyO）] PF 6（3）是在2的二氯甲烷结晶过程中获得的，使用X射线晶体学进行了表征，结果表明，来自三联吡啶配体的6个氮原子占据了配体周围的配位点。 Ni（II）