4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-8-((pyridin-2-ylmethyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-7-yl)-N'-(2,3,4-trihydroxybenzylidene)butanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-8-((pyridin-2-ylmethyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-7-yl)-N'-(2,3,4-trihydroxybenzylidene)butanehydrazide
• 化学式: C₂₄H₂₆N₈O₆
• 分子量: 522.52
• InChiKey: RQUPOMTUDFQTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  188.89
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-8-((pyridin-2-ylmethyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-7-yl)-N'-(2,3,4-trihydroxybenzylidene)butanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤-2,6-二酮丁酰肼衍生物作为具有潜在抗炎活性的双重PDE4 / 7抑制剂：设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一种新的基于配体的方法设计的嘌呤-2,6-二酮丁酰肼衍生物，并评估了它们对PDE4B和PDE7A同工酶的体外活性。7,8-二取代嘌呤-2,6-二酮衍生物31、34、37和40似乎是最有效的PDE4 / 7抑制剂，IC50值分别在参考咯利普兰和BRL-50481范围内。 。此外，对接研究解释了嘌呤-2,6-二酮核的7位上的N-（2,3,4-三羟基亚苄基）丁酰肼取代基对于双重PDE4 / 7抑制特性的重要性。两种cAMP特异性PDE同工酶的抑制作用均会产生强大的抗TNF-α作用。在体内研究中，LPS诱导的内毒素血症大鼠体内的化合物31、34和37使该促炎细胞因子的最大浓度降低了53，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.068