N'-hydroxy-N-[1-(4-(2'-methylpropyl)phenyl)ethyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-N-[1-(4-(2'-methylpropyl)phenyl)ethyl]urea
• 英文别名: N'-hydroxy-N-{1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl}urea；N-hydroxy-N''-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]urea；1-hydroxy-3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]urea
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: VFUAHIKHBFPNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N'-hydroxy-N-[1-(4-(2'-methylpropyl)phenyl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150

文献信息

• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0374602A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  Compounds of the formula: wherein A is CH₂; n is 0 or 1; R₁ and R₂ are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl and cycloalkyl; Z is the residue from a non-steroidal anti-inflammatory carboxylic acid compound; and M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; and a non toxic pharmaceutically acceptable carrier. These compounds are useful as inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式中的化合物： 其中 A 是 CH₂；n 是 0 或 1；R₁ 和 R₂ 独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和环烷基组成的组；Z 是非类固醇消炎羧酸化合物的残基；M 是药学上可接受的阳离子或可代谢裂解基团；及其药学上可接受的盐；以及无毒药学上可接受的载体。 这些化合物可用作 5-脂氧合酶的抑制剂。
• US5068251A
  申请人：——

  公开号：US5068251A

  公开（公告）日：1991-11-26
• Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs as Scaffolds for the Design of 5-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Teodozyj Kolasa、Clint D. W. Brooks、Karen E. Rodriques、James B. Summers、Joseph F. Dellaria、Keren I. Hulkower、Jennifer Bouska、Randy L. Bell、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm9606150

  日期：1997.2.1

  Representative nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) cyclooxygenase inhibitors such as ibuprofen, naproxen, and indomethacin were used as orally bioavailable scaffolds to design selective 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. Replacement of the NSAID carboxylic acid group with a N-hydroxyurea group provided congeners with selective 5-LO inhibitory activity.

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。