2-(5-(5-bromopyridin-3-yl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(5-bromopyridin-3-yl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-(5-pyridin-2-yl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；3-bromo-5-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• 化学式: C₁₂H₈BrN₅
• 分子量: 302.133
• InChiKey: IVAWXCKLSAOZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(5-bromopyridin-3-yl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine 、 potassium iodide 、 lead(II) chloride 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到[(Hpyridine)(PbI₃)]_n
  参考文献：
  名称：

  基于一锅法反应的 三种基于金属碘化物和有机胺的原位合成新型无机-有机杂化材料：结构，带隙和光电特性†

  摘要：

  基于金属碘化物，三种新型的无机-有机杂化材料被配制成（N-乙基吡啶）2（N-乙基-1,3,4-三唑）（Bi 2 I 9）（1），[（N-乙基原位–溶剂热合成了-吡啶）（PbI 3）] n（2）和[（吡啶）（PbI 3）] n（3），并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。在化合物1中，原位形成的（N-乙基吡啶）+和（N-乙基-1,3,4-三唑）+阳离子通过强H键与零维（0D）（Bi 2 I 9）3-簇连接，形成三维（3D）超分子结构。虽然原位-formed（ñ -乙基-吡啶）+中的阳离子化合物2和（Hpyridine）+中的阳离子化合物3与无限一维（1D）PB-（μ连接2 -I）3 -Pb-（ μ 2 -I）3 -Pb链经由强H键。密度泛函理论（DFT）计算表明，这三种化合物具有不同的能带结构。其中，化合物1具有最窄的带隙，并且在可见光照射下（350 nm < λ <650 nm）产生最大的光

  DOI：

  10.1039/c7nj02815f

文献信息

• Three <i>in situ</i>-synthesized novel inorganic–organic hybrid materials based on metal (M = Bi, Pb) iodide and organoamine using one-pot reactions: structures, band gaps and optoelectronic properties
  作者：Zhi Shuo Yan、Ji Ying Long、Yun Gong、Jian Hua Lin

  DOI：10.1039/c7nj02815f

  日期：——

  three-dimensional (3D) supramolecular architecture. While the in situ-formed (N-ethyl-pyridine)+ cations in compound 2 and (Hpyridine)+ cations in compound 3 are linked with infinite one-dimensional (1D) Pb-(μ2-I)3-Pb-(μ2-I)3-Pb chains via strong H bonds. Density functional theory (DFT) calculations demonstrate that the three compounds have different band structures. And among them, compound 1 possesses the

  基于金属碘化物，三种新型的无机-有机杂化材料被配制成（N-乙基吡啶）2（N-乙基-1,3,4-三唑）（Bi 2 I 9）（1），[（N-乙基原位–溶剂热合成了-吡啶）（PbI 3）] n（2）和[（吡啶）（PbI 3）] n（3），并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。在化合物1中，原位形成的（N-乙基吡啶）+和（N-乙基-1,3,4-三唑）+阳离子通过强H键与零维（0D）（Bi 2 I 9）3-簇连接，形成三维（3D）超分子结构。虽然原位-formed（ñ -乙基-吡啶）+中的阳离子化合物2和（Hpyridine）+中的阳离子化合物3与无限一维（1D）PB-（μ连接2 -I）3 -Pb-（ μ 2 -I）3 -Pb链经由强H键。密度泛函理论（DFT）计算表明，这三种化合物具有不同的能带结构。其中，化合物1具有最窄的带隙，并且在可见光照射下（350 nm < λ <650 nm）产生最大的光