(R)-1-methyl-1-phenyl-propyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-methyl-1-phenyl-propyl benzoate
• 英文别名: [(2R)-2-phenylbutan-2-yl] benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: ZBEKYUQTCYGWAS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-butan-2-ol 在 正丁基锂 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-methyl-1-phenyl-propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用简单的 1,4-苯醌通过新型氧化还原缩合反应从醇和羧酸制备伯、仲和叔烷基羧酸盐的有效方法

  摘要：

  一种使用原位形成的烷氧基二苯基膦（即二苯基次膦酸酯）、易得的 1,4-苯醌和羧酸的新型氧化还原缩合反应，为在温和和中性条件下从相应的醇制备羧酸烷基酯提供了一种新的有效方法使适应。此外，在手性仲醇或叔醇的情况下，相应的转化羧酸酯的产率同样高。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.1100

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Inverted Alkyl Carboxylates and Phenyl Carboxylates via Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone or Simple 1,4-Benzoquinone
  作者：Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.1569

  日期：2004.8

  Oxidation–reduction condensation using in situ formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethy-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provides a useful method for the preparation of inverted tertiary ...

  使用原位形成的烷氧基二苯基膦、2,6-二甲基-1,4-苯醌和羧酸进行氧化还原缩合反应，为制备反式叔叔胺提供了一种有用的方法。
• A Convenient Method for the Preparation of Inverted <i>tert</i>-Alkyl Carboxylates from Chiral <i>tert</i>-Alcohols by a New Type of Oxidation−Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone
  作者：Teruaki Mukaiyama、Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto

  DOI：10.1021/ja0303844

  日期：2003.9.1

  Oxidation-reduction condensation using in situ-formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provided a new and efficient method for the preparation of inverted tert-alkyl carboxylates from various chiral tertiary alcohols.