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(2Z)-3-bromo-2-(carbamoyl hydrazono) propanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z)-3-bromo-2-(carbamoyl hydrazono) propanoic acid
英文别名
(2Z)-3-bromo-2-(carbamoylhydrazinylidene)propanoic acid
(2Z)-3-bromo-2-(carbamoyl hydrazono) propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C4H6BrN3O3
mdl
——
分子量
224.014
InChiKey
YABBHBMYRWYPJM-FARCUNLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-3-bromo-2-(carbamoyl hydrazono) propanoic acid氯化亚砜 作用下, 反应 16.0h, 以94%的产率得到5-Chlormethyl-6-azauracil
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
    [FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    摘要:
    该申请涉及式(I')或(I)的化合物,或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体,其可调节甲状腺激素受体的活性,包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
    公开号:
    WO2021143706A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酮酸盐酸氨基脲盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到(2Z)-3-bromo-2-(carbamoyl hydrazono) propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
    [FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    摘要:
    该申请涉及式(I')或(I)的化合物,或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体,其可调节甲状腺激素受体的活性,包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
    公开号:
    WO2021143706A1
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文献信息

  • ALEKSEEVA I. V.; SHALAMAJ A. S.; SHALAMAJ V. S.; CHERNETSKIJ V. M., UKR. XIM. ZH. <UKZN-A4>, 1976, 42, HO 4, 398-401
    作者:ALEKSEEVA I. V.、 SHALAMAJ A. S.、 SHALAMAJ V. S.、 CHERNETSKIJ V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    申请人:ECCOGENE SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021143706A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.
    该申请涉及式(I')或(I)的化合物,或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体,其可调节甲状腺激素受体的活性,包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
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