乙酸-(3-二甲氨基-2-硝基苯胺) | 10199-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(3-二甲氨基-2-硝基苯胺)
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2-nitro-acetanilid
• 英文别名: acetic acid-(3-dimethylamino-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(3-dimethylamino-2-nitro-anilid)；N-[3-(dimethylamino)-2-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 10199-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: QGKMKJYEMBSSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3-二甲氨基-2-硝基苯胺) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N¹,N¹-dimethyl-2-nitrobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  杂环重排。第五部分。4-芳基偶氮和4-亚硝基苯并呋喃类化合物的重排：苯并三唑和苯并呋喃山环系统的新合成

  摘要：

  4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑，其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃，其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/j29660001004
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2,3-二硝基乙酰苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙酸-(3-二甲氨基-2-硝基苯胺)
  参考文献：
  名称：

  杂环重排。第五部分。4-芳基偶氮和4-亚硝基苯并呋喃类化合物的重排：苯并三唑和苯并呋喃山环系统的新合成

  摘要：

  4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑，其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃，其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/j29660001004

文献信息

• Alberti; Valcavi, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 329,339
  作者：Alberti、Valcavi

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic rearrangements. Part V. Rearrangement of 4-arylazo-and 4-nitroso-benzofuroxans: new syntheses of the benzotriazole and benzofurazan ring systems
  作者：A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/j29660001004

  日期：——

  4-p-Anisylazo-5-nitrobenzofuroxan rearranges spontaneously to 2-p-anisyl-4,7-dinitrobenzotriazole, whose structure is proved by n.m.r. spectroscopy. 5-Dimethylamino-4-nitrosobenzofuroxan rearranges spontaneously to 4-dimethylamino-7-nitrobenzofurazan, whose structure was proved by independent synthesis. The preparation of some derivatives of 4-aminobenzofuroxan is reported.

  4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑，其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃，其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。