乙酸-(3-氯-4-三氟甲基-苯胺) | 546434-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(3-氯-4-三氟甲基-苯胺)
• 英文名称: acetic acid-(3-chloro-4-trifluoromethyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-chlor-4-trifluormethyl-anilid)；N-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 546434-30-4
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO
• 分子量: 237.609
• InChiKey: WXIJKFQVWAYNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3-氯-4-三氟甲基-苯胺) 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-氯-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮的合成与构效关系：N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸位点和非NMDA谷氨酸受体的拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列的单，二，三和四取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮（QXs），并在N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）/甘氨酸位点和α位作为拮抗剂进行了评估-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸优先的非NMDA受体。通过电测定在表达大鼠全脑poly（A）+ RNA的非洲爪蟾卵母细胞中测量拮抗剂的效力。三取代QX 17a（ACEA 1021），17b（ACEA 1031），24a和27，在5位含硝基，在6和7位含卤素，在甘氨酸上显示出高效价（Kb约为6-8 nM）位点，对非NMDA受体的药效中等（Kb = 0.9-1.5 microM），与非NMDA受体相比，甘氨酸位点拮抗作用的选择性最高（120-250倍）。四取代的QX 17d e是比相应的三取代QX弱100倍的弱甘氨酸位点拮抗剂，在8位上F作为取代基比Cl具有更好的耐受性。与三取代类似物相比，二取代和单取代的QX显示出越来越弱的拮抗作

  DOI：

  10.1021/jm00022a003
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯三氟甲苯 生成 乙酸-(3-氯-4-三氟甲基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  DE672371

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective electrophilic trifluoromethylation of substituted anilines and derivatives in superacid
  作者：S DEBARGE、B VIOLEAU、N BENDAOUD、M JOUANNETAUD、J JACQUESY

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00124-2

  日期：2003.2.24

  In a one pot procedure, treatment of chloro or methyl substituted acetanilides in HF/SbF5/CCl4 followed by addition of HF/pyridine yields trifluoromethyl derivatives with high regioselectivity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US2093115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——