4-(4-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 380.427
• InChiKey: NORXTKKBBVZTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  108.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯磺酰胺 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚芳基类似物作为选择性 COX-2 抑制剂：合成、表征、计算机和体外研究

  摘要：

  摘要 已知吡唑衍生物作为非甾体抗炎药(NSAID)。塞来昔布是首创的磺胺类吡唑衍生物COX-2抑制剂，用于治疗疼痛和炎症；它们也可能在癌症预防中发挥作用。在本研究中，通过 4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) 缩合合成了一系列亚芳基类似物（NDP-4011到NDP-4016）苯磺酰胺 ( I ) 与各种取代的芳香醛在乙醇中使用催化量的哌啶。所有合成的化合物均通过 IR、1 H NMR、13C 核磁共振和质谱。在NRK-52E细胞系上测试合成化合物的细胞毒性。从中发现NDP-4011、NDP-4012、NDP-4013、NDP-1015和NDP-4016具有更高的细胞毒性，而与塞来昔布相比，NDP-4014的细胞毒性较低。的在计算机芯片上的化合物的药代动力学参数进行评估，以检查它们的候选资格作为药物。对 COX-2 结构进行分子对接，结

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1806109

文献信息

• Arylidene analogues as selective COX-2 inhibitors: synthesis, characterization, <i>in silico</i> and <i>in vitro</i> studies
  作者：Dipti L. Namera、Sampark S. Thakkar、Parth Thakor、Umed Bhoya、Anamik Shah

  DOI：10.1080/07391102.2020.1806109

  日期：2021.12.12

  sulfonamide being pyrazole derivative COX-2 inhibitors, which used to treat pain and inflammation; they may also have a role in cancer prevention. In the present investigation, a series of arylidene analogues (NDP-4011 to NDP-4016) were synthesized by the condensation of 4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) benzenesulfonamide (I) with various substituted aromatic aldehydes in ethanol using a

  摘要 已知吡唑衍生物作为非甾体抗炎药(NSAID)。塞来昔布是首创的磺胺类吡唑衍生物COX-2抑制剂，用于治疗疼痛和炎症；它们也可能在癌症预防中发挥作用。在本研究中，通过 4-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) 缩合合成了一系列亚芳基类似物（NDP-4011到NDP-4016）苯磺酰胺 ( I ) 与各种取代的芳香醛在乙醇中使用催化量的哌啶。所有合成的化合物均通过 IR、1 H NMR、13C 核磁共振和质谱。在NRK-52E细胞系上测试合成化合物的细胞毒性。从中发现NDP-4011、NDP-4012、NDP-4013、NDP-1015和NDP-4016具有更高的细胞毒性，而与塞来昔布相比，NDP-4014的细胞毒性较低。的在计算机芯片上的化合物的药代动力学参数进行评估，以检查它们的候选资格作为药物。对 COX-2 结构进行分子对接，结