(4S)-(-)-trans-(4-pyridyl)-2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S)-(-)-trans-(4-pyridyl)-2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: (4S)-2-hydroxy-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；(4S)-2-hydroxy-4-pyridin-4-yl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• 化学式: C₈H₁₀NO₄P
• 分子量: 215.145
• InChiKey: CZDVCZSNQVBZPG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-(-)-trans-(4-pyridyl)-2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 盐酸阿糖胞苷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以26%的产率得到4-氨基-1-[5-O-[(2R,4S)-2-氧代-4-(4-吡啶基)-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-基]-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基]-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Novel cytarabine monophosphate prodrugs

  摘要：

  式I的化合物，其制备和用途如下所述： 其中： M和V相对于彼此为顺式，MH为紫杉醇； 所述紫杉醇的5′氧原子连接到磷； V为4-吡啶基； 以及其药用可接受的前药和盐。

  公开号：

  US20040092476A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇 在 盐酸 、 三乙烯二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (4S)-(-)-trans-(4-pyridyl)-2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Novel cytarabine monophosphate prodrugs

  摘要：

  式I的化合物，其制备和用途如下所述： 其中： M和V相对于彼此为顺式，MH为紫杉醇； 所述紫杉醇的5′氧原子连接到磷； V为4-吡啶基； 以及其药用可接受的前药和盐。

  公开号：

  US20040092476A1

文献信息

• Novel cytarabine monophosphate prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040092476A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I, their preparation and uses are described: 1 wherein: M and V are cis to one another and MH is cytarabine; the 5′ oxygen of said cytarabine is attached to the phosphorus; V is 4-pyridyl; and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  式I的化合物，其制备和用途如下所述： 其中： M和V相对于彼此为顺式，MH为紫杉醇； 所述紫杉醇的5′氧原子连接到磷； V为4-吡啶基； 以及其药用可接受的前药和盐。