N-(4-phenyl-butyl)-glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-phenyl-butyl)-glycine
• 英文别名: N-(4-Phenyl-butyl)-glycin；N-(δ-Phenyl-butyl)-glycin；(4-Phenyl-butylamino)-acetic acid；2-(4-Phenylbutylamino)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ITHHAXKQXGKQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (4-Phenylbutyl-amino)-acetic acid methyl ester 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到N-(4-phenyl-butyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DERIVES DE GLYCINE SUBSTITUES SERVANT DE MEDICAMENTS

  摘要：

  公式(I)的化合物是取代甘氨酸衍生物，可用于治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、颅脑疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌症、疼痛、关节炎、神经病理学疾病、睡眠障碍、内脏疼痛疾病和胃肠疾病。包括用于制备最终产品和在过程中有用的中间体的方法。还包含含有一种或多种化合物的药物组合物。公式(I)中，R'是羟碳酰基，羧酸的生物立体异构体或前药；R3、R3a、R2和R2a独立地选自H、C1-C6烷基和Cl-C6烷氧基Cl-C6烷基。

  公开号：

  WO2004016583A1

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• 3-substituted pyrrolidines useful as inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037859A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel 3-substituted pyrrolidines of the formula 1 useful in as inhibitors of matrix metallo-proteinases (MMPs). Pharmaceutical compositions containing said compounds as well as methods of treating disease states responding to inhibition of matrix metalloproteinase are also claimed herein.

  本发明提供了新型的3-取代吡咯烷化合物，其化学式为1，可用作基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制剂。本文还声明了含有该化合物的制药组合物以及治疗对基质金属蛋白酶抑制有反应的疾病状态的方法。
• SELECTIVE INHIBITORS OF MMP-12
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1140984B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• 3-(THIO-SUBSTITUTED AMIDO)-LACTAMS USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1150976B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• 3-SUBSTITUTED PYRROLIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLO-PROTEINASES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1150951A1

  公开（公告）日：2001-11-07