25-hydroxy-rifabutin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 25-hydroxy-rifabutin
• 英文别名: (9E,19E,21Z)-2,13,15,17-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)spiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-6,23,32-trione
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄O₁₀
• 分子量: 804.981
• InChiKey: SCGFWNINBXENQT-UVCWSVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  199.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-hydroxy-rifabutin 在 苄基三乙基氯化铵 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 以19.1%的产率得到25-hydroxy-rifabutin N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF RIFABUTINE USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] DERIVES N-SUBSTITUES DE RIFABUTINE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新的利福布汀衍生物，其一般式为I，其中R1为氢或COR2，其中R2独立选择为饱和或不饱和的线性、支链或环状烷基C1-C20；R3为氧或羟基；R4为氮原子或N-氧化物，以及它们的可接受盐和溶剂化合物，包括水合物。这些衍生物可用作抗感染剂，特别是对抗肺结核分枝杆菌和埃维杆菌。 (I)

  公开号：

  WO2004005298A1
• 作为产物：
  描述：

  1',4-didehydro-1-desoxi-1,4-di-hydro-5'-(2-methyl-propyl)-1-oxo-rifamycin 在 sodium hydroxide 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.4%的产率得到25-hydroxy-rifabutin
  参考文献：
  名称：

  一些利福霉素的核磁共振研究

  摘要：

  摘要 利福布汀 1 及其 5 个衍生物 2-6 的 13C 和 1H NMR 光谱（其中三个首次描述）使用 2D 同核和异核相关核磁共振光谱、与氘的质子交换和选择性质子解偶联进行分配。方法一键长距离。该研究还扩展到其他著名的安沙霉素抗生素，利福霉素 S 7 和利福平 8。先前对已知化合物的解释已得到纠正。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00871-1